哪些药物不宜制成长效制剂（）.
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本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜制成经皮吸收制剂。
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）
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哪些药物不宜制成胶囊剂？
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剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂.
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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有些药物如溴化物、碘化物等不宜制成片剂或胶囊服用，可将其制成液体制剂。
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下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）
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下列哪些药物不宜制成长效制剂（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂
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哪些药物宜制成经皮给药制剂（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
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半衰期很长（大于24小时）或很短（小于1小时）的药物均不宜制成缓释制剂。
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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）
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不宜制成缓控释制剂的药物有( )
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下列不宜制成缓、控释制剂的药物是（）
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【多选题】微生态制剂不宜与下列哪些药物同时服用治疗腹泻（）
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不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些？
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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。
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多数质子泵抑制剂不耐酸，通常制成肠溶制剂，服用时不宜（）
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