(1).胶体溶液剂型（）(2).气体剂型（）(3).固体分散剂型（）(4).溶液剂型（）
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(1).需检查溶化性的是（）(2).制备不当可能造成麻面的剂型是（） (3).药物稳定性最高的剂型是（）(4).需检查外观均匀度的是（）
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(1).制备过程需要灭菌的是（）(2).属于长效剂型的是（）(3).可通过口服给药的是（）(4).能恒速释放的是（）
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(1).栓剂基质(2).软膏水溶性基质 (3).软膏乳剂型基质(4).软膏油脂性基质
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(1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
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《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
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(1).没有按医师处方规定的途径给药属于() (2).发药时所贴用法用量标签与医嘱不符属于()(3).护士在抄写医嘱时发生的各种差错()(4).医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错()
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(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。(4).我国未生产过的药品属于（）。
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(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()(2).盐酸哌替啶处方为()(3).盐酸二氢埃托啡处方为()(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为()
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(1).主要论述药物的称量、处方调配、用药禁忌、毒剧药管理以及问病给药等内容的科学称为（）(2).研究制剂制备工艺和理论的科学称为（） (3).研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为（） (4).重点介绍传统和现代主要剂型的概念、特点、制法和质量控制等，以制备有效、安全、稳定的中药制剂，满足临床用药需要的科学称为（）
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(1).属于真溶液类剂型的是()。 (2).属于微粒体系类剂型的是()。 (3).属于混悬液类剂型的是()。(4).属于胶体溶液类剂型的是()。
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(1).宜整片或整丸吞服，严禁嚼碎和研碎服用的剂型是（）(2).宜用温水漫泡，严禁直接服用和口含的剂型是（）(3).为利于充分吸收，含服时间一般控制在5分钟左右的剂型是（）(4).应用后宜用温水或0、9%氧化钠溶液漱口的剂型是（）
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(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。(4).处方一般不得超过（）。
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(1).（）多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是 (2).（）多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是(3).（）多采用煎煮法制备的剂型是 (4).（）在制剂中需要加入着色剂的是
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以下剂型中属于传统气体剂型的是（）
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(1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。
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(1).常采用煎煮法或渗漉法制备的剂型是（）(2).用热熔法、冷熔法或混合法制备的剂型是（）(3).多采用煎煮法制备的剂型是（）(4).大多采用渗漉法制备的剂型是( )
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(1).气雾剂的抛射剂(2).片剂的润滑剂(3).栓剂基质(4).软膏乳剂型基质
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(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 (2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 (3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(4).急诊处方一般不得超过（）。
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按照《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)要求测定重金属时，制作涂膜的玻璃板需经(1＋1)硝酸水溶液浸泡8h，清洗并干燥。
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(1).检查是否有医师或药师签章,是()(2).审核用药剂量是否正确,是()(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()(4).审核是否有重复给药现象,是()
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剂型按分散系统可分为液体、固体、半固体和气体剂型。()此题为判断题(对，错)。
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“一品双规”指同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1~2种（）
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药物制剂按形态分类分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。（)
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（1）.（）多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是 ,（2）.（）多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是,（3）.（）多采用煎煮法制备的剂型是 ,（4）.（）在制剂中需要加入着色剂的是
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