（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
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境外企业在中国境内销售境外制造的电梯设备，应由()承担相应的质量和安全责任。
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兽药经营企业销售（）药应当符合国家有关规定，并经执业兽医审核，（）后方可销售，留存处方签。
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企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加兽药和其他禁用药品，（）添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加，生产药物饲料添加剂不得添加激素类药品。
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兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明（）。
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兽医医疗单位配制的兽药制剂，即使达到合格标准，也不得在市场销售。
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（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
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兽药经营企业（）将原料药销售给养殖户。
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按照《兽药管理条例》，水产养殖者销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理，没收，并处（）。
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下列哪类产品不能拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人的是？（）
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兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
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企业在生产饲料、饲料添加剂时，可根据需要直接添加兽药，但不得加入禁用药品。
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销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
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境外企业获得饲料、饲料添加剂进口登记证后即可直接在中国销售其产品吗？为什么？
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进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。
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经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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企业生产饲料、饲料添加剂，不得有（）行为。（①直接添加兽药②添加禁用药品③使用防腐剂④添加激素）。
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境外企业可以直接在中国销售饲料、饲料添加剂。
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兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。
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违反《兽药管理条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，（）。
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境外企业在中国境内销售境外制造的特种设备，必须明确中国境内注册的代理商，并由（）承担相应的质量和安全责任。
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兽药经营企业销售兽药时，必须向购买者的说明事项不包括（）
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禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
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某兽药经营企业擅自销售被查封的兽药，对该违法行为应当给予的行政处罚是（）
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农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。