国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
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申请医疗救助的，应当向乡镇人民政府、街道办事处提出，经审核、公示后，由下列哪个部门负责审批。（）
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申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。
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医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请 。
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开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
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药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
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对检验结论有异议的，应当自收到检验结果告知书日起（）日内，餐饮企业有权向组织实施抽样检验的食品药品监督管理部门提出书面复检申请。
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甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
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出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
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申请教育救助，应当按照国家有关规定向哪个部门提出，按规定程序审核、确认后，由下列哪个单位按照国家有关规定实施。（）
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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）
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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
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在城区内设置大型户外广告，应当向哪个行政主管部门提出书面申请？
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A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
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被抽检单位对检验结果有异议的应当自收到检验结果告知书之日起10日内，向（）的食品药品监管部门提出书面复检申请，逾期则视为认同结果。
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餐饮服务单位申请人向食品药品监管部门提出餐饮服务许可申请应当具备以下哪些基本条件？
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食品经营者需要延续依法取得的食品经营许可的有效期的，应当在该食品经营许可有效期届满（)前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向省级药品监督管理部门提出申请许可证。（）
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