称取样品供测定用,容器重数十克,样重0.2g,要求称准至0.0002g,应选择天平()。
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已知天平称量绝对误差为+0.2mg,若要求称量相对误差小于0.2%,则应至少称取g。
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在乳粉溶解度的测定中,样品称取要求准确至()。
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草酸样品,欲测其纯度,已知称样重为0.3678g,用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定,消耗NaOH的体积27.65ml,试计算H2C2O4.2H2O的纯度.(百分含量)已知H2C2O4的分子量为126.
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分析过程中,要求样品准确称至0.2g,应用()称量。
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在某食品成分分析时,要求―准确称取约2g样品是指称取()至2.2.000g。
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原棉杂质分析机测定棉花含杂率,用天平称取试验试样,称准至0.1g,用天平称取杂质,称准至()。
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测定肉制品钙含量,称取样品20.5640g,处理后用高锰酸钾标准溶液滴定,消耗0.02240mol/L高锰酸钾标准溶液10.20mL,计算样品中钙的质量分数(%)。
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测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()
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称取样品供测定用,容器重0.2g,要求称准至0.0002g,应选用()。
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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定:精密称取内容物0.2658g,加水稀释至500ml,摇匀,取此液1.0ml,稀释成l00ml,作为样品测定液;另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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普通混凝土用砂含泥量试验时应称取样品多少g?怎样确定试验结果的测定值?在什么情况下应重新进行试验?
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标准规定“称取1.5g样品,精确至0.0001g,其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g-1.6g试样。
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原棉杂质分析机测定棉花含杂率,用天平称取试验试样,称准至(),用天平秤取杂质,称准至0.01g。
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用高锰酸钾比色法测定低含量的锰,其方法误差要求不大于2%,若使用称量误差为±0.002g的天平称取MnSO4,配制浓度为0.2mg/mlMnSO4标准溶液,应选用体积为()的容量瓶。
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智慧职教: 精密称取某样品0.5g,其称量范围是
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燃煤发热量称样量是用电子分析天平称取()样品于专用容器坩埚中,记录数据(精确到小数点后4位
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。()
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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一. 选择题 1 .可用于减小测定过程中偶然误差的方法是()。 (A)对照实验 (B)空白实验 (C)校正仪器 (D)增加平行测定次数 2.对某试样平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.60% ,而真实含量为 30.30% ,则 30.60%-30.30% = 0.30% 为()。 (A) 相对误差 (B)绝对误差 (C) 相对偏差 (D)绝对偏差 3.如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度,使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品,至少应称取()。 (A)0.1 g (B)0.2 g (C)0.05 g (D) 0.5g 4.定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ()。 (A)精密度高,准确度必然高 (B)准确度高,精密度也就高 (C)精密度是保证准确度的前提 (D)准确度是保证精密度的前提 5.比较两组测定结果的精密度()。 甲组:0.19%,0.19%,0.20%, 0.21%, 0.21% 乙组:0.18%,0.20%,0.20%, 0.21%, 0.22
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用水浸法测定沥青与矿料的黏附性试验中,按每lOOg矿料加入沥青5.5g±0.2g的比例称取沥青,准确至0,1g,放入小型拌和容器中,放入同一烘箱中加热30min()
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飞灰样品制备时,首先称取一定量的样品,晾干至空气干燥状态,记下游离水分损失量备查,再缩分出200g试样磨至0.2mm以下待分析。()
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挂面烹调损失测定称取样品时需精确到()
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