地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（）
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《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）
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药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或（）等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
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原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
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制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同.
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地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法），而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为（），而两者片剂含量测定采用（）。
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地西泮（安定）的药理作用不包括（）
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《中国药典》采用哪种方法检查地西泮片和地西泮注射液中的哪种有关物质（）
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地西泮作为镇静催眠药的优点不包括（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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《中国药典》采用什么方法测定苯巴比妥及其制剂的含量（）
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中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
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现版中国药典对维生素B1及其制剂采用什么方法测定含量？（）
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地西泮的作用特点不包括（）
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地西泮的作用不包括
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43【多选】地西泮原料药含量测定采用非水滴定法，以下说法正确的是（）
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盐酸氯丙嗪及其制剂含量测定方法可用()
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5、地西泮原料药的含量测定可以采用非水酸量法。
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中国药典采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标物质为（）
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《中国药典》（2010年版）收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于（）
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中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有（）
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中药制剂的有效成分不明确情况下，哪些方法可对其进行含量测定（)。
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23、地西泮原料药含量测定采用非水滴定法，以下说法正确的是（）
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