唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为

相似题目

• 唐氏综合征的三体型部位在()

  A . A．16号染色体 B . B．17号染色体 C . C．18号染色体 D . D．19号染色体 E . E．21号染色体

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• 唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为

  A . 46，XY，-14，+t（14q21q） B . 46，XX，-21，+t（21q21q） C . 46，XY，-21，+t（14q21q） D . 47，XY，+21 E . 46，XX/47，XY，+21

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• 男孩，4岁，站立不稳，不会喊"爸妈"，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带松弛，四肢关节过度弯曲。如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是（）

  A . A.1% B . 10% C . 4% D . 2%～4% E . 100%

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• 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）

  A . 46，XX B . 45，XX，-21，+t（14q21q） C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• 男孩，4岁，站立不稳，不会喊“爸妈”，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带松弛，四肢关节过度弯曲。如经核型分析，该患儿为G／G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是（）

  A . A.1％ B . 10％ C . 4％ D . 2％～4％ E . 100％

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• D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

  A . 46，XX B . 46，XX，-14，+t（14q，21q） C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q） D . 46，XX，-21，+t（14q，21q） E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）

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• D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。

  A . 46，XX B . 46，XX，-14，+t（14q，21q） C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q） D . 46，XX，-21，+t（14q，21q） E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）

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• 21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()

  A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

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• 大多数21-三体综合征G/G易位为散发，父母核型多为_________。

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• D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

  A . 46，XX B . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C . 46，XY，-14，+t（14q21q） D . 46，XX，-14，-21，+t（14q21q） E . 45，XX，-14，+t（14q21q）

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• 一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是（）

  A . 1% B . 10% C . 4% D . 2%～4% E . 100%

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• 唐氏综合征(易位型)，若母亲为()

  A . A．1% B . B．4% C . C．6% D . D．8% E . E．10%

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• 下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型

  A . A．47．XXY B . B．46．XX C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q) D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q) E . E．45．XO

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• 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

  A . A.多基因病 B . B.常染色体显性遗传 C . C.新发生的畸变 D . D.常染色体隐性遗传 E . E.X连锁隐性遗传

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• 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）

  A . 46，XX，-14，+t（14q21q） B . 47，XX，+21 C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D . 47，XXX E . 46，XX，-21，+t（21q21q）

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• 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

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• 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

  A . 47，XY（XX），＋21 B . 45，X/46，XX C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D . 46，Xdel（Xq） E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

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• 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）

  A . 标准型 B . D/D易位型 C . G/G易位型 D . D／G易位型 E . 嵌合体型

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• 某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。

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• 先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体

  先天愚型的核型主要为() A、标准型21-三体 B、D/G易位型21-三体 C、G/G易位型21-三体 D、嵌合型21-三体 E、18-三体型

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• 唐氏综合征最常见的标准染色体核型是（）

  A．46，XY（或 XY） ，-14，+t（14q21q） B．46，XY（或 XY） ，-21，+t（21q21q） C．46，XY（或 XY） ，-22，+t（21q21q） D．47，XY（或 XY） ，+21 E．46，XY（或 XY）/47，XY（或 XY） ，21

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• 母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）

  A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

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• 唐氏综合征D/G易位核型为,唐氏综合征G/G易位核型为,唐氏综合征嵌合体型核型为,唐氏综合征标准型核型为

  A．46，XY，-14，+t（14q21q） B．46，XX，-21，+t（21q21q） C．46，XY，-21，+t（14q21q） D．47，XY，+21 E．46，XX/47，XY，+21

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