原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择次灵敏线。（)
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火焰原子吸收光度法测定水中钾时，其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。
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石墨炉原有吸收光度法测定高温元素时，原子化阶段快速升温提高吸收灵敏度。
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火焰原子吸收光度法测定时，化学干扰是一种（）干扰，对试样中各元素的影响各不相同。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时，试样消解过程中通常不能使用（）。
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火焰原子吸收光度法测定时，增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（）的现象。
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火焰原子吸收光度法测定时，化学于扰是一种（）干扰，对试样中各元素的影响各不相同。
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用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL（1%），当某试样含铜的质量分数约为0.1%时，如配制成25.00mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内，至少应称取的试样为（）。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，采用金属碳化物涂层石墨管，测定试样的酸度不超过（）％。
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原子吸收光度法测定高浓度试样时，不用选择最灵敏线。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时，其灵敏度随试样溶液酸度增加而降低。
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火焰原子吸收光度法测定镍时，232.0nm线作吸收线存在波长距离很近的（），应选用较窄的光谱通带予以克服。
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用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。
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原子吸收光谱法中，一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线重叠；（4）共振吸收线的稳定度小。
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原子吸收分光光度法测定空气中Cd时，波长应选择（）。
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石墨炉原子吸收光度法测定易挥发元素时，一般原子化阶段快速升温分析灵敏度升高。
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石墨炉原子吸收光度法测定高温元素时，原子化阶段快速升温有助于提高吸收灵敏度。
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火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时，其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而（）。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品，当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线进行测定。
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原子吸收光度法测定低浓度试样时，一般推荐使用灵敏度最高或信噪比最好的主灵敏线（）
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原子吸收分光光度法测定镁灵敏度时，若配制浓度为2.00μg/ml的水溶液，测得其透光度为50.0%，试计算镁的灵敏度。