苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。计算百分含量？

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• 干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（F=1.029）14.28mL，空白消耗0.08mL，每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。

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• 醋酸氟轻松中硒的检查；取本品50mg，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，以硝酸溶液（1→30）25mL为吸收液，燃烧完毕，用15mL水冲洗瓶塞，洗液并入吸收液中，作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量，依法制成每1mL含1μg硒的溶液，精密吸取5mL，加硝酸溶液（1→30）25mL和水10mL，作为对照液。取对照液和供试液依法测定，测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。

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• 双相滴定法可适用的药物为（）

  A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 水杨酸 D . 苯甲酸 E . 苯甲酸钠

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• 简述双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理。

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• 硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。

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• 用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是（）。

  A . 在乙醚液中可增大滴定的突跃 B . 滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水 C . 以甲基橙为指示剂 D . 终点时水相显橙红色 E . 析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点

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• 适用于双相滴定法测定的是（）。

  A . 水杨酸钠 B . 阿司匹林 C . 苯甲酸钠 D . 盐酸利多卡因 E . 酚磺乙胺

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• 用双相滴定法测定含量的药物为（）

  A . A、阿司匹林 B . B、对乙酰氨基酚 C . C、水杨酸 D . D、苯甲酸 E . E、苯甲酸钠

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• 用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有

  A . 基于药物结构中的芳伯氨基 B . 以冰醋酸为溶剂 C . 加入溴化钾作为催化剂 D . 用永停法指示终点 E . 用0．1mol／L亚硝酸钠滴定液滴定

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• 卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。

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• 丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量

  A . 97.4％ B . 102.6％ C . 94.19％ D . 94.2％ E . 98.5％

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• 《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）

  A . 磺胺嘧啶 B . 盐酸氯丙嗪 C . 磺胺甲噁唑 D . 盐酸麻黄碱 E . 盐酸普鲁卡因

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• 下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是（）

  A . 乙酰水杨酸 B . 对乙酰水杨酸钠 C . 对乙酰氨基酚 D . 普鲁卡因 E . 苯佐卡因

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• 《中国药典》采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为（）。

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• 双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，1ml盐酸滴定液（0.5mol/L)相当于苯甲酸钠的量是（）。（苯甲酸钠的分

  双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于苯甲酸钠的量是（）。(苯甲酸钠的分子量为144.11) A．72.06mg B．0.02% C．永停终点法 D．咖啡因 E．甲基橙指示液

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• 采用双相滴定法检测间氨基酚杂质时，滴定耗用盐酸滴定液（0.02mol/L)不得超0.3ml，该杂质的限量是（

  采用双相滴定法检测间氨基酚杂质时，滴定耗用盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超0.3ml，该杂质的限量是(间氨基酚的分子量是109)

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• 6、采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是

  A．防止反应产物的干扰 B．乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C．消除酸碱性杂质的干扰 D．防止样品水解

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• 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml的溶液，作为供试液，另

  盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PA-BA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量 A．0.0012 B．0.024 C．0.00012 D．0.0024 E．0.012

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• 维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

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• 关于双相滴定法测定策甲酸钠的叙述正确的有（)。

  A．用碱液滴定 B．滴定产物由水相转入有机相 C．溶剂体系为水-乙醇 D．在分液漏斗中进行演定反应 E．可用甲基橙做指示剂

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• 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。

  问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。

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• 对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为亚硝酸钠滴定法B．溴量法C．双步滴定法D．水解后剩余滴定对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为亚硝酸钠滴定法 B．溴量法 C．双步滴定法 D．水解后剩余滴定法 E．非水碱量法

  A．亚硝酸钠滴定法 B．溴量法 C．双步滴定法 D．水解后剩余滴定法 E．非水碱量法

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• 亚硝酸钠滴定法是以下哪个药物的含量测定方法（）

  A．地高辛 B．普鲁卡因 C．氢化可的松 D．维生素C E．异烟肼

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• 双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，1ml的盐酸滴定液（0．5mol／L)相当于苯甲酸钠的量是（苯甲酸钠的分子量为144.11)（）

  A．72.06mg B．0.02％ C．18.02mg D．咖啡因 E．0.15％

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