肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是()
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肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是（）
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能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）
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在微粒体中使血红素氧化成胆绿素的酶是（）
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能与细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是（）
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缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
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存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为（）。
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下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
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主要存在于肝微粒体中的细胞色素是（）。
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
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在微粒体中使血红素氧化成胆绿素的酶是（）.
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在微粒体中使血红素氧化成胆绿素的酶是（）。
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()
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是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
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某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度（）称（）作用。
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是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂疏水胶体溶液由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系
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某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快称（）作用。
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在碱性条件下能与铜离子形成配位化合物的药物是（）
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下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。
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1、氮叠化钠能与细胞色素氧化酶的三价铁离子结合，使其不能还原成二价铁离子，从而阻碍电子传递，导致呼吸链打断，氧不能被利用，引起细胞内窒息，此毒性作用属于：
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