（二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的（）

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• （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的（）

  A . A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法 B . B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌 C . C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂 D . D.甘油为润湿剂 E . E.硫磺为亲水性药物

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。提示：掌握影响混悬剂稳定性的要素。影响本处方稳定性的因素是哪些（）

  A . A.本处方中加甘油可使硫磺表面亲水，且又可增加洗剂的稠度 B . 复方硫磺洗剂的稳定性主要取决于甘油的性质 C . 混悬剂的沉降速度只与微粒的大小有关 D . 混悬剂在贮存过程中应考虑气温的变化，一般应贮存于阴凉处 E . 甘油在本处方作为润湿剂

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• （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。下列哪些液体制剂属于热力学稳定系统（）

  A . A.乳剂 B . 混悬剂 C . 溶液剂 D . 糖浆剂 E . 高分子溶液剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）

  A . A.崩解剂 B . B.润滑剂 C . C.黏合剂 D . D.助流剂 E . E.稀释剂

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。提示：掌握表面活性剂的分类、性质及作用。新洁尔灭是哪一类表面活性剂（）

  A . A.阴离子型表面活性剂 B . 阳离子型表面活性剂 C . 两性离子表面活性剂 D . 非离子型表面活性剂 E . 合成的两性离子表面活性剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。新洁尔灭在本处方中的作用是哪些（）

  A . A.降低硫磺与水的界面张力 B . 起润湿剂的作用 C . 使硫磺均匀分散且增强本品的药效 D . 增加硫磺的溶解度，使其利于吸收 E . 具有防腐作用

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . 片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . 片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . 咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。下列有关片剂的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。提示：表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值表示，简称为HLB值。以下关于HLB值的说法哪些是正确的（）

  A . A.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强 B . HLB愈低，其亲油性愈强 C . HLB值愈低，其亲水性愈弱 D . HLB值愈高，其亲油性愈强 E . HLB值愈低，其亲水性愈强

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）

  A . A.羟丙基纤维素 B . B.虫胶 C . C.聚维酮 D . D.醋酸纤维素酞酸酯 E . E.丙烯酸树脂

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。表面活性剂的特点有哪些（）

  A . A.表面活性剂在水溶剂中达到一定浓度后，再增大浓度对表面张力的降低作用不大 B . 带负电荷 C . 带正电荷 D . 含有在脂中增溶基因 E . 同一个分子内，既含有在水中增溶基团，又含有在脂中增溶基团

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。提示：掌握混悬剂的定义及与胶体溶液、乳剂、高分子溶液的区别。以下哪一个是混悬剂的定义（）

  A . A.两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系 B . 水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂 C . 难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系 D . 化学药物的内服和外用均相溶液

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（）.

  A . A、樟醑应急速加入 B . B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C . C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用 D . D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

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• （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂是（）

  A . A.糖浆 B . B.白及胶 C . C.吐温80 D . D.乙二醇 E . E.甘油

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• （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）

  A . A.混悬微粒半径 B . 混悬微粒粒度 C . 混悬微粒半径平方 D . 分散介质的黏度 E . 分散介质的密度

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• 复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

  A . 润湿剂 B . 助悬剂 C . 防腐剂 D . 矫味剂 E . 增溶剂

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• 复方硫磺洗剂配制方法：取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。提示：掌握表面活性剂的生物学性质。以下有关表面活性剂生物学性质哪些是正确的（）

  A . A.表面活性剂可改变胃空速率，因而可降低或增加药物的吸收 B . 表面活性剂的毒性，阴离子型的毒性最大，其改是阳离子型，而非离子型毒性最小 C . 离子型表面活性剂有溶血作用，而非离子型表面活性剂则没有 D . 三大类表面活性剂外用时，非离子型对皮肤和粘膜的刺激性最小 E . 吐温类溶血作用的强弱顺序是：吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

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• 处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml；5％新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml。对以上复方硫洗剂，下列说法中正确的是()

  A．樟脑醑应急速加入 B．甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C．新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用 D．制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度 E．由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需加入防腐剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂

  B、润滑剂 C、黏合剂 D、助流剂 E、稀释剂 常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素 B、虫胶 C、聚维酮 D、醋酸纤维素酞酸酯 E、丙烯酸树脂 下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B、缓释片应进行溶出度检查 C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E、口服片剂不进行微生物限度检查 影响片剂成形的因素有A、药物的性状 B、颗粒的流动性与压片机类型 C、结晶水及含水量 D、压片时压力的大小与加压时间 E、黏合剂与润滑剂

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