原发性醛固酮综合征易发生()
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原发性醛固酮增多症().
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自身免疫性多发性内分泌腺病综合征临床表现为多个内分泌腺体功能减退,请找出相应的症状和体征:醛固酮缺乏()皮质醇缺乏()甲状腺功能减退()1型糖尿病()
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Addison病()单纯性肥胖和Cushing综合征()原发性醛固酮增多症()尿崩症()糖尿病()
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原发性醛固酮增多症()
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TUR综合征患者应()。原发性醛固酮增多症应()。肾衰竭,尿毒症患者应()。长期口服洋地黄类药物应()。
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鉴别醛固酮瘤及特发性醛固酮增多症,下列哪个试验最有意义()
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原发性醛固酮综合征易发生()垂体性侏儒症()席汉综合征和爱迪生(阿狄森)病()淡漠型甲状腺功能亢进()
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下列哪种检查不能鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症()
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在原发性醛固酮增多症中常出现哪一项化验异常()在嗜铬细胞瘤疾病中常出现哪一项异常()liddle综合征时常出现哪一项异常()
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原发性醛固酮增多症是由于肾上腺髓质病变致醛固酮分泌增多所致。
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原发性醛固酮增多症伴严重低血钾患者,在补钾后醛固酮的变化是()
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原发性醛固酮增多症是指肾上腺或异位组织分泌过多的醛固酮,从而主要抑制()
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下列哪项检测对鉴别原发性醛固酮增多症和继发性醛固酮增多症最有价值()
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以下哪项对Conn综合征(原发性醛固酮增多症)描述不当()
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治疗原发性醛固酮增多症:
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原发性醛固酮增多症以高血压、低血钾为特点,患者容易发生酸中毒。
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Liddle综合征时常出现哪一项异常()在原发性醛固酮增多症中常出现哪一项化验异常()在嗜铬细胞瘤疾病中常出现哪一项异常()
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可以帮助鉴别醛固酮瘤与特发性醛固酮增多症的检查包括()
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原发性醛固酮增多症发生于肾上腺皮质的束状带。
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鉴别醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,有意义的检查有()
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原发性醛固酮增多症是以()、()、()为特征的综合征。
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TUR综合征患者应()。,原发性醛固酮增多症应()。,肾衰竭,尿毒症患者应()。,长期口服洋地黄类药物应()
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原发性醛固酮增多症最常见的类型是醛固酮瘤。()
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