下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）

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• 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

  A . A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（）

  A . 1% B . 0.1% C . 0.01% D . 10%

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• 某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）

  A . A．10000 B . B．1000 C . C．100 D . D．10 E . E．0.01

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• 阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（）

  A . 0.1 B . 1 C . 10 D . 100 E . 1000

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• pH与pKa和药物解离的关系为()

  A . A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）

  A . 10 B . 1 C . 0.1 D . 0.01 E . 0.001

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• 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）

  A . 6 B . 5 C . 7 D . 8 E . 9

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• 公式logcn/ci=pKa-pH（cn，非离子型；ci，离子型）的意义描述正确的是（）

  A . 说明与非离子型浓度对数成反比 B . 当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收 C . 当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收 D . 对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响 E . 以上都对

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• 饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是（）

  A、磺胺嘧啶 B、多西环素 C、红霉素 D、四环素 E、依诺沙星

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• pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）

  A . 平方根 B . 对数值 C . 指数值 D . 数学值 E . 乘方值

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• 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）

  A . pH-pKa时，IHA＝［A-］ B . pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 C . pH的微小变化对药物的解离度影响不大 D . pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）

  A . 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B . 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8 C . pH影响被动扩散的吸收 D . 主动转运很少受pH的影响 E . 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

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• 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）。

  A . 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B . 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8 C . pH影响被动扩散的吸收 D . 主动转运很少受pH的影响 E . 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

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• 根据pH分配理论，药物的脂溶性（）、在胃肠道环境中离子型所占比例（），越有利于吸收。

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• 根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是()

  A . A．苯巴比妥pKa 7.9 B . B．水杨酸pKa 3.0 C . C．乙酰水杨酸pKa 3.5 D . D．磺胺嘧啶pKa 6.5 E . E．麻黄碱pKa 9.4

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• 阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）

  A . 1% B . 0.1% C . 0.01% D . 10% E . 99%

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• 阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（）

  A . A．1％ B . B．O．1％ C . C．O．01％ D . D．10％ E . E．99％

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• 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（）

  A . 2 B . 3 C . 4 D . 5 E . 6

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• 某吸附指示剂pKa=5.0，以银量法测定卤素离子时，pH应控制在（      ）

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• 根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=

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• 金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色，它的H2In呈蓝色，其余存在形式均为橙红色，则该指示剂适用的酸度范围为pKal＜PH＜PKa2（）

  是 否

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• 金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色，它的H2In呈蓝色，其余存在形式均为橙红色，则该指示剂适用的酸度范围为pKa1＜pH＜pKa2。（）

  是 否

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• 公式logcn/ci=pKa&mdash;pH（cn：非离子型；ci：离子型）的意义描述正确的是公式logcn/ci=pKa&mdash;pH（cn：非离子型；ci：离子型）的意义描述正确的是（）

  A．说明与非离子型浓度对数成反比 B．当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收 C．当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收 D．对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响 E．以上都对

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