线粒体遗传病(mitochondrialinheritance)

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• 在线粒体遗传密码系统中，有4个终止密码子，它们是（）。

  A . UAA、UAG、AGG、UGA B . UAA、UAG、UGG、AGA C . UAA、UAG、AGG、AGA D . UAA、UGA、AGG、AGA

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• 关于线粒体遗传，下列哪一项是正确的

  A . A．mtDNA为母系遗传 B . B．mtDNA为X-性连锁隐性遗传 C . C．男性患者其女儿容易得病 D . D．女性患者其女儿容易得病 E . E．均为家族性发病，无散发病例

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• 关于线粒体遗传下列哪一项是正确的（）

  A . mtDNA为母系遗传 B . mtDNA为1－性连锁隐性遗传 C . 男性患者其女儿容易得病 D . 女性患者其女儿容易得病 E . 均为家族性发病，无散发病例

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• 线粒体肌病是母系遗传方式。()

  A . 正确 B . 错误

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• 关于线粒体遗传，下列哪一项是正确的（）。

  A . mtDNA为母系遗传 B . mtDNA为X-性连锁隐性遗传 C . 男性患者其女儿容易得病 D . 女性患者其女儿容易得病 E . 均为家族性发病，无散发病例

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• 关于线粒体遗传下列哪一项是正确的（）。

  A . mtDNA为母系遗传 B . mtDNA为1–性连锁隐性遗传 C . 男性患者其女儿容易得病 D . 女性患者其女儿容易得病 E . 均为家族性发病，无散发病例

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• 线粒体基因组的遗传特征是什么？

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• Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）

  A . 11778 B . 3460 C . 14484 D . 14488 E . 11770

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• 什么叫线粒体遗传病?

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• 关于线粒体遗传，下列哪一项是正确的（）

  A . mtDNA为母系遗传 B . mtDNA为X-性连锁隐性遗传 C . 男性患者其女儿容易得病 D . 女性患者其女儿容易得病 E . 均为家族性发病，无散发病例

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• 线粒体脑肌病的遗传特点是()

  A . A．染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B．线粒体DNA是由母系遗传 C . C．线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D．其临床表型为同质性 E . E．临床症状与线粒体DNA突变量无关

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• 线粒体遗传病

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• 线粒体基因组所用遗传密码和通用密码（）

  A . 完全不同 B . 部分不同 C . 部分相同 D . 无明确关系

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• 线粒体脑肌病的遗传特点是（）

  A . A.染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B.线粒体DNA是由母系遗传 C . C.线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D.其临床表型为同质性 E . E.临床症状与线粒体DNA突变量无关

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• Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）

  A . 如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B . 如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C . 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D . 必须经过基因检测，才能确定

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• 线粒体遗传病为母系遗传即只由母亲传递给女儿

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• 人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。

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• 线粒体可以利用自身的遗传物质独立的进行复制、转录和翻译。( )

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• 同一种线粒体遗传疾病在不同患者中表现出的症状轻重不一的可能原因是（ ）。

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• 下列不属于线粒体DNA遗传学特征的是（）

  A．具有半自主性 B．母系遗传 C．极其稳定 D．分裂期间经过复制分离 E．线粒体遗传密码与通用密码不完全一样

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• 下列关于线粒体遗传的表述，不正确的是（)。A.线粒体遗传同样是受DNA控制的遗传

  B.线粒体遗传同样符合分离规律 C.线粒体遗传是母系遗传 D.线粒体遗传是细胞质遗传 E.线粒体遗传有遗传瓶颈效应

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• 27、人类线粒体DNA单倍型类群可追溯父系和母系遗传的人类起源。

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• 3、线粒体遗传系统的特点：（）。

  A．半自主性（self-independence） B．多质性 (polyplasmy、homoplasmy and heteroplasmy ) C．不同的遗传密码（different genetic code） D．母系遗传（maternal inheritance） E．复制分离（replicative segregation） F．高突变率 (high mutation rate)

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