不合格医疗器械（名词解释)
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医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为（）。
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对审查合格的医疗广告，省级卫生行政部门、中医药管理部门发给《医疗广告审查证明》，并将通过审查的医疗广告样件和核发的《医疗广告审查证明》予以公示；对审查不合格的医疗广告，应当书面通知医疗机构并告知理由。
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不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
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无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。
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因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或输入不合格的血液造成患者损害的，患者如何要求赔偿（）。
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因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者（）向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也（）向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。
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未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准，保证不发生差错，不包括下列哪项（）。
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检验检测结果不合格时，客户要求检验检测机构在报告中增加"意见和解释"的附加服务，"意见和解释"可包括（）。
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下列哪些医疗器械为不合格医疗器械（）。
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产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
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因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，可以向谁主张赔偿？
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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【单选题】医疗机构门急诊应配备合格、充足的感染防控设施与物品，不包括（）。
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不合格大块（名词解释题)：
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医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
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产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。（)
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转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处（）罚款；拒不改正的，处（）罚款。
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因医疗机构的过错使医疗产品存在缺陷或者血液不合格，医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构也要承担赔偿责任。（）
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非法诊疗（范围、资质、违规项目）使用不合格药品、医疗器械、耗材处（）元以下罚款
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违规开展禁止或者限制临床应用的医疗技术、不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动的应（）
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县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起_____日内，根据《医疗机构管理条例》和医疗机构基本标准进行审核。审核合格的，予以登记，发给《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，将审核结果以书面形式通知申请人。
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医疗机构可以使用非卫生技术人员从事诊疗工作或使用不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动。（)
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因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者是否可以向医疗机构请求赔偿（）
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医疗废物合格的专用包装物或者容器满足条件不包括（）