属于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的药物是（ ）
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不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是（）
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属于β2-肾上腺素能受体激动剂的宫缩抑制剂是（）
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属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是（）
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下列违禁药物属于肾上腺素受体激动剂的是（）
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某药物与受体相结合后，能激动受体产生某种作用并引起一系列效应，该药属于（）
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关于平喘药的作用机制。激动β[2]肾上腺素受体的药物是（）
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凡能阻断受体，而使神经递质不能激动受体而发生效应的药物，称为受体阻断剂，如β受体阻断剂。这类药品又可称之为：（）
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5-HT1A受体部分激动剂（）5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）苯二氮䓬类药物（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
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增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。
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下列药物中，以β-肾上腺素受体激动剂扩张支气管而实施平喘治疗的药物不是（）
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属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是 （）
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属于肾上腺素能α受体阻断药的药物是
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下列平喘药物中，属于β-肾上腺素受体激动剂的是
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分子中含有一个手性碳，为选择性β1受体激动剂的药物是 A、肾上腺素 B、特布他林 C、多巴酚丁胺 D、异丙肾上腺素
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属于β<sub>2</sub>-肾上腺素能受体激动剂的宫缩抑制剂是（）
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属于苯甲酰胺类，激动5-HT4受体，促进乙酰胆碱释放的药物是（）
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哮喘发作时应用肾上腺素受体激动药，最适应的药物是（）
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是（）,具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是（）,激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷（cAMP）含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是（）,能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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去甲肾上腺素能神经是指多巴胺是其受体的激动剂。（)
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β肾上腺素受体激动剂类平喘药不包括
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属于肾上腺紊受体激动药的平喘药物是（）
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【单选题】肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是（)
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以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素B．间羟胺C．沙丁胺醇D．特布他林E．克仑特罗以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．沙丁胺醇 D．特布他林 E．克仑特罗
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