关于药物的生物转化不正确的是（）

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• 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

  A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的作用专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• 下列关于生物药物原料描述不正确的是（）。

  A . 来源广泛 B . 多样性好 C . 有效成分含量高 D . 杂质多

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• 关于微生物转化氮素物质过程叙述正确的是（）

  A . A、空气中的分子态氮，通过固氮菌作用还原为NO3 B . B、空气中的分子态氮，通过固氮菌作用还原为NO C . C、空气中的分子态氮，通过固氮菌作用还原为NH D . D、空气中的分子态氮，通过固氮菌作用为NO

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• 关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是（）

  A . 促进扩散的转运速率低于被动扩散 B . 被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度 C . 被动扩散会出现饱和现象 D . 主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关 E . 主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

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• 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）

  A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• 老年人肝脏对药物进行生物转化的能力降低，主要的原因不包括（）

  A . 肝血流量减少 B . 功能性肝细胞减少 C . 肝微粒体酶活性降低 D . 肝体积缩小 E . 肝功能减退

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• 关于"生物转化"的相关叙述错误的是（）

  A . 可提高药物极性，利于药物排出 B . 可使药物失去药理活性 C . 可使前体药物转化为活性物质 D . 生物转化过程有氧化、还原、水解和结合等过程 E . 主要部位在肾脏

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）

  A . 苯巴比妥 B . 保泰松 C . 利福平 D . 乙醇 E . 氯霉素 F . 灰黄霉素

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• 关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）

  A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

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• 关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是（）

  A . 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似 B . 本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应 C . 本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸 D . 本类药物大多数属于周期非特异性药物 E . 本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药

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• 关于经生物转化后的药物，下列描述正确的是（）

  A . 可具有活性 B . 有利于肾小管重吸收 C . 脂溶性增加 D . 失去药理活性

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• 以下关于生物转化的描述中，错误的是（）。

  A . 生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物 B . 经生物转化后一般是水溶性增加，易于排泄 C . 生物转化主要在肝内进行，其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢 D . 生物转化可分一相反应和二相反应两大类 E . 经生物转化后，所有外来化合物毒性降低

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• 关于药物体内生物转化哪点是错误的？（）

  A . 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B . 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450 C . 肝药酶的专一性很低 D . 有些药物可抑制肝药酶合成

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）

  A . 杂原子的氧化 B . 侧链烷基的氧化 C . 胺的氧化 D . 羟化反应 E . 脱硫反应 F . 脱氨反应

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• 下列关于海洋药物资源描述不正确的是（）。A.海洋药物资源主要有两类：海洋生物和海洋矿物。B.海洋生物较之陆生生物有独特的药用价值。C.海洋生物的药用实践历史悠久，像海藻、瓦楞子、石决明、牡蛎、昆布、海马、海龙、海螵蛸等，都是传统的海洋药物。D.截止2012年，已上市或处在临床研究阶段的海洋药物已超过100种。（1.0分）

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• 下列关于使用抗菌药物微生物送检率说法正确的是（）

  A．使用非限制使用级抗菌药物不需要根据药敏试验 B．使用特殊使用级抗菌药物的微生物送检率是80%以上 C．使用限制使用级抗菌药物的微生物送检率是40% D．可依据经验使用，不必须微生物送检

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 下列关于生物转化的叙述中不正确的是（）

  A．可增加所有非营养物质的水溶性和极性 B．肝是体内生物转化最重要的器官 C．是指非营养物质在体内进行的代谢转变 D．其包括氧化、还原、水解及结合等反应 E．生物转化具有解毒与致毒的双重性特点

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• 关于生物利用度（F)叙述不正确的是A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．血管内给药时F＜1，

  关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度

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• 关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是

  A、促进扩散的转运速率低于被动扩散 B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度 C、被动扩散会出现饱和现象 D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关 E、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

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• 下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。

  A、在取得临床研究批文后,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 B、在取得临床研究批文前,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 C、在取得临床研究批文后,在24～30名健康志愿者中进行生物利用度研究 D、一般单纯改变剂型的制剂要求进行临床试验 E、对缓控释制剂，药典规定应在临床前进行人体内与普通制剂单次和多次的给药比较

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• 下列选项中，不属于药物体内生物转化结果的是（）

  A．药物作用增强 B．药物作用减弱 C．药物分子量不变 D．药物化学结构、理化性质发生变化

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• 下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是（)。

  A．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 B．易化扩散的转运速率低于被动扩散 C．被动扩散会出现饱和现象 D．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

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• 药物在体内的生物转化是指药物在体内的生物转化是指（）

  A、药物的灭活 B、药物的活化 C、药物的化学结构改变 D、药物的消除 E、药物的氧化

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