测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH<2,但酸化时不能使用()。
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样,若欲测可溶态镍,应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤,其滤液应马上酸化至pH<2,滤膜上的残渣,可留作测定悬浮态的金属;当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时,则采样时应取混合水样,取样后即用硝酸酸化至pH<2。临测定前,将样品充分振摇,使悬浮物和水样混合均匀,立即用移液管分取一定量的混合水样。
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测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为(),既可防止重金属离子水解沉淀,又可避免金属被器壁吸附。
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样,若欲测可溶太镍,应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤,其滤液应马上酸化至PH<2,滤膜上的残渣,可留作测定悬浮态的金属,当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时,则采样时应取混合水样,取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前,将样品充分振摇,使悬浮物和水样混合均匀,立即用移液管分取一定量的混合水样。
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二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时,样品采集后,应用()酸化至Ph<2保存。废水样品须酸化至含酸达1%。
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测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1~2,既可以防止重金属的水解沉淀,又可以防止金属在器壁表面上的吸附,同时在pH值为1~2的酸性介质中还能()。
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铬菁R分光光度法测定水中铍时,样品采集后,如不能立即分析,需用盐酸将水样酸化至pH为()保存。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时,样品采集后立即用()um滤膜过滤,再加()酸化至PH<2待测。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时,样品采集后立即用()μm滤膜过滤,再加()酸化至Ph<2,待测。
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测定总锰的水样,应在采样时加硝酸酸化至pH<2;测定可过滤性锰的水样,应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤,再用硝酸酸化至pH<2保存,废水样品应加入硝酸至水样体积的1%。
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测定水中高锰酸盐指数时,水样采集后,为什么用H2SO4酸化至Ph<2而不能用HNO3或HCl酸化?
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测定砷的水样,加硫酸酸化至pH<2后,可保存的天数是()。
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甲醛肟分光光度法测定水中锰时,经酸化至pH=l的清洁水,不可直接用于测定。
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如果样品含有较多的有机物质和悬浮物,要测定总量银,水样应在现场加硝酸酸化,使pH<2。带回实验室后,在分取试液前,应充分摇匀水样,立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中,加()消解,并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
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测定水中高锰酸盐指数时,水样采集后,为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC.I酸化?
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测定总锰的水样,应要采样时加硝酸酸化至PH>2,测定可过滤性锰的水样,应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤,再用硝酸酸化至PH<2保存,废水样品应加入硝酸至水样体积的1%。
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时,水样采集后立即用硫酸酸化到PH<2,在()h内测定。
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用于测定挥发酚的水样,加磷酸酸化至pH值<4,加硫酸铜溶液使样品中硫酸铜浓度约为1g/L,4℃下冷藏,样品可保存()时间。
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测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1~2,既可以防止重金属的水解沉淀,又可以防止金属在器壁表面上的(),同时在pH值为1~2的酸性介质中还能抑制生物的活动。
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测定总锰的水样采集后,为什么要用硝酸酸化至pH<2?
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《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488—1996)中规定,用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定,采样后应加()酸化至pH<2,并于2~5℃下冷藏保存。
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甲醛肟分光光度法测定水中锰时,经酸化至PH=1的清洁水,不可直接用于测定。
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测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH<2,但酸化时不能使用()。
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测定()的水样常用硝酸酸化至pH值为1~2。
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测定挥发酚的样品采集后及时加入磷酸酸化至pH约4.0,加适量硫酸铜的目的是为了()。
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