测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的（），同时在pH值为1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。
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离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮时，应用1％H2SO4或1％NaOH控制水样PH在（）之间。
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
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用于测定阴离子表面活性剂的水样，在加浓硫酸至pH值≤1～2且1~5℃冷藏的条件下，样品可保存（）时间。
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测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为（），既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。
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对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH<2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
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测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pH值为1～2的酸性介质中还能（）。
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含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至PH<2.
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测定水中铝或铅等金属时，采集样品后加酸酸化至pH＜2，但酸化时不能使用（）。
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用于测定COD的水样，加硫酸酸化至pH=2后，可保存的天数为（）。
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测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
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测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至Ph＜2而不能用HNO3或HCl酸化？
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用于测定硝酸盐氮的水样，在加浓盐酸至pH值为1～2的条件下，样品可保存（）时间。
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测定砷的水样，加硫酸酸化至pH＜2后，可保存的天数是（）。
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测定总铬的水样，需用什么试剂酸化至pH小于多少？
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如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
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含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2
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测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC.I酸化？
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离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时，应用1％H2S04或1％NaOH控制水样pH值在（）之间。
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测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH>2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH<2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
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测定总锰的水样采集后，为什么要用硝酸酸化至pH＜2？
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用于测定总氮的水样，在加浓硫酸至pH值为1～2的条件下，样品可保存（）时间。
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测定（）的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2。
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