苯二氮革类药物催眠作用的机制是（）。

相似题目

• 关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是

  A . 为目前最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有良好疗效 C . 可用于心脏电复律前给药 D . 可用于治疗小儿高热惊厥 E . 长期应用无依赖性和成瘾性

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• 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）

  A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

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• 若遵医嘱给予苯二氮革类药物治疗，应告知患者

  A . 长期服药 B . 小剂量服药 C . 避免成瘾 D . 症状控制后停药 E . 症状控制后仍服药6周

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• “治疗苯二氮革类药物中毒”的药物不是（）

  A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 毒扁豆碱 D . 氟马西尼 E . 胞二磷胆碱

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• 苯二氮革类药物作用特点为

  A . A．对快动眼睡眠时相影响大 B . B．没有抗惊厥作用 C . C．没有抗焦虑作用 D . D．停药后代偿性反跳较重 E . E．可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 苯二氮革类药物是治疗持续性癫癎的首选药物。

  A . 正确 B . 错误

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• 苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。

  A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 关于用苯二氮革类药物治疗焦虑症，下列说法正确的是

  A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮革类药物，可产生依赖性

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• 苯二氮革类主要通过下列哪种物质发挥药理作用：

  A . A．白三烯 B . B．γ-氨基丁酸 C . C．去甲肾上腺素 D . D．乙酰胆碱 E . E．前列腺素

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• 关于苯二氮革类的叙述，哪项是错误的（）

  A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

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• 下列属于短效苯二氮革类药物是

  A . A．唑吡坦 B . B．艾司唑仑 C . C．氯硝西泮 D . D．阿普唑仑 E . E．扎来普隆

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• 苯二氮革类药物的催眠作用机制是

  A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

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• 常用苯二氮革类药物中，口服吸收最快、作用时间短的药物是( )

  A．地西泮 B．氯氮革 C．三唑仑 D．奥沙西泮 E．氟西泮

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• 下列哪种药物属于苯二氮革类( )

  A．三唑仑 B．氯丙嗪 C．甲丙氨酯 D．苯巴比妥 E．水合氯醛

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• 下列关于苯二氮革类药物作用的描述，不正确的是

  A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

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• 与巴比妥类相比，苯二氮革类药物的优点包括

  A、无肝药酶诱导作用 B、用药安全 C、耐受性轻 D、停药后快动眼睡眠时间明显增加 E、治疗指数高，对呼吸影响小 此题为多项选择题。

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• 关于苯二氮革类药物的体内过程，错误的是

  A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

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• 对抗苯二氮革类药过量的药物是

  A.依地酸二钠钙 B.氟马西尼 C.亚甲蓝 D.维拉帕米 E.呋塞米

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• 能特异性拮抗苯二氮革类的药物是

  A.醒脑静 B.纳洛酮 C.硫代硫酸钠 D.氟马西尼 E.EDTA

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• 以下哪些药物与苯二氮革类药物有协同作用

  A．恩氟烷 B．硫喷妥钠 C．氨茶碱 D．阿司匹林

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• 苯二氮革类药物引起的中枢神经系统抑制，最好选用那种药加以拮抗

  A．多巴胺 B．东莨菪碱 C．纳洛酮 D．氟马西尼 E．胰岛素

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• 苯二氮革类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用苯二氮革类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（）

  A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫作用

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• 对苯二氮革类药物叙述正确的是

  A．作用于中枢苯二氮革受体 B．主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C．具有二苯并氮杂革的基本结构 D．结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮 E．结构中1，2位并合三氮唑环，生物活性增强，如艾司唑仑

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