原子吸收光度法分析时，试样在火焰中经历哪四个阶段？
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火焰原子吸收光度法测定水中钾时，其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。
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火焰原子吸收光度法测定时，化学干扰是一种（）干扰，对试样中各元素的影响各不相同。
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乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，原子吸收分光光度计使用（）灯，其波长大于66.49nm。
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火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时，当样品中含盐量很高，分析波长又低于（）nrn时，可能出现非特征吸收。
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火焰原子吸收光度法分析中，用10HNO3-HF—HClO4消解试样，在驱赶HClO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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火焰原子吸收光度法测定时，增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（）的现象。
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火焰原子吸收光度法测定时，化学于扰是一种（）干扰，对试样中各元素的影响各不相同。
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在火焰原子吸收分光光度法中，有机溶剂与油样的混合比影响试样的粘度和表面张力，从而影响雾化效率。
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在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是（）
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火焰原子吸收光度法分析中，用HNO3－HF-HCIO4消解试样，在驱赶HCIO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时，加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或（）的性质。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时，其灵敏度随试样溶液酸度增加而降低。
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火焰原子吸收光度法分析样品时，提高火焰温度使分析灵敏度提高。
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火焰原子吸收光度法分析样品时，一般通过测定（），判断基体干扰程度的大小。
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原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移、（）和（）过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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原子吸收光度法分析时，如果试样粘度过高，在试样进入雾化室后，就会粘附在室内壁上，而产生（）效应。
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原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移（）和（）过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时，其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而（）。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品，当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线进行测定。
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