药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？
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生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
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药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）
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系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
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（食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。
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应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
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药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
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必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记()。
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药品监督管理部门违反本法规定，有下列行为之一的，由其上级主管机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任：
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
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