Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
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Leber视神经病变的遗传方式为（）
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遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）
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Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
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有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确？（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
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Leber遗传性视神经病变（）。
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腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
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Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
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神经系统遗传病的临床变异和遗传异质性是指（）
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遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）。
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遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）。
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遗传性血管神经性水肿的病因是
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以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
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Leber遗传性视神经病属于
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关于Leber遗传性视神经病的正确描述是（)。
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