以下关于药品管理法规定的陈述中，错误的是（）。

相似题目

• 依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）

  A . A.国药准字H20060066 B . B.国药准字220060066 C . C.国药准字S20060066 D . D.国药准字F20060066 E . E.国药准字J20060066

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• 以下关于管理式医疗的陈述中，错误的是（）

  A . 管理式医疗是将医疗服务的提供和提供医疗服务所需资金相结合起来的一种运行系统 B . 管理式医疗的核心是通过减少医疗服务使用来控制医疗费用 C . 管理式医疗的主要目的是让参保客户和医疗服务提供者实现共享利益、共担风险 D . 管理式医疗主要方式是健康风险管理、服务利用管理和医疗质量管理等

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• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）

  A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

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• 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（）

  A . A.不得与通用名称同行 B . B.字体不得比通用名称突出和显著 C . C.颜色不得比通用名称突出和显著 D . D.因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行 E . E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

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• 以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中，错误的是（）。

  A . 我国制药企业生产的药品大都为仿制药 B . 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一 C . 知识产权保护是新药研发的重要保障 D . 新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

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• 根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）

  A . A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色 B . B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 C . C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写 D . D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 以下关于各国医疗保障体系的陈述中，错误的是（）

  A . 美国的医疗保障体系是以商业健康保险为主，公共医疗保障为辅的模式 B . 英国医疗保障体系以国民健康服务体系（NHS）为主体，商业健康保险提供一定补充 C . 澳大利亚积极鼓励商业健康保险发展，出台刺激消费者购买商业健康保险的激励机制 D . 德国医疗保障体系的基本框架式法定医疗保险和商业健康保险并行，并且保险对象没有区别

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• 以下关于团体健康核保的陈述中，错误的是（）

  A . 保额应严格按照工资、职位等予以制定 B . 原则上低工资、低职位低保额，高工资、高职位高保额 C . 团体中每个成员的保额可由个人选择 D . 同一档次的被保险人的保额应一致

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• 关于带电作业人员资质管理，以下陈述错误的是（）。

  A . 脱离工作岗位3个月以上者，应重新学习，并经考试合格后方能恢复工作 B . 脱离工作岗位3个月以上者，经领导批准后可恢复工作 C . 脱离工作岗位1年以上者，收回其带电作业资质证书 D . 脱离工作岗位1年以上者，需重新培训考核取得带电作业资质证书

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

  A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成份 D . 中成药组方中应列出全部中药药味 E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）

  A . 医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B . 药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C . 药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D . 药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

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• 基本医疗保险基金支付范围中，很重要的一项内容是基本医疗保险药品目录。根据现行法律规定，陈述错误的是（）。

  A . 《基本医疗保险药品目录》分“甲类目录”和“乙类目录” B . 基本医疗保险参保人员使用西药和中成药发生的费用超出药品目录范围的，基本医疗保险基金不予支付 C . 使用“甲类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付 D . 使用中药饮片所发生的费用，属于药品目录内的，基本医疗保险基金不予支付

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• 以下关于类和对象的陈述中，错误的是（）。

  A . 类是具有相同或相似结构、操作和约束规则的对象所组成的集合 B . 类是对具有相同性质的对象的抽象 C . 任何一个对象都是某个类的实例 D . 类的方法描述的是该类对象的状态

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• 以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）

  A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

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• 依据我国《证券投资基金法》规定，以下关于基金管理人职责的陈述，正确的是()。

  A . 出具基金业绩报告，并提供详细的基金托管情况 B . 负责办理基金名下的资金往来 C . 安全保管基金的全部资产 D . 及时向基金份额持有人分配收益

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）

  A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

  A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据我国船舶载运危险货物安全监督管理规定，对于载运危险货物的船舶，以下陈述错误的是：

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• 以下关于药品管理的制度中，错误的是（）

  A．定期清点、检查药品、防止挤压、变质 B．发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用 C．相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放 D．患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

  A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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• 根据《招商银行员工行为合规手册》的规定，我行员工应当严格遵守我行有关保密管理的各项规定，以下陈述错误的是（)。

  A．A. 不得携带纸质秘密文件、资料探亲访友和出入公共场所 B．B. 不得在公共场所和家属、子女、亲友面前谈论秘密事项 C．C. 因临时加班等原因，秘密文件、资料、物品可暂时保存在个人抽屉里

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• 两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，对生产、销售超过有效期的药品的情形以下说法错误的是（）。

  A．没收违法生产、销售的药品和违法所得 B．责令关闭 C．处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 D．责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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• 以下关于生命价值理论的陈述中，错误的是（）

  A．生命的经济价值是个人预期收入的货币价值的现值 B．任何影响个人收入能力的事件都会影响生命的经济价值 C．生命的经济价值可能因早逝、残疾、退休或失业而丧失 D．人寿保险的基本功能就是补偿生命的经济价值可能遭受的损失

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