特定突变位点探针的设计原则有()
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化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。
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用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
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影响特定的微卫星位点的突变率的是()
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正向突变试验基因位点是（）
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）
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单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙，特罗凯有效的可能性大的是（）。
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
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置换位点突变（）。
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Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
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同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）。
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在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
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抗体基因中，编码抗原结合位的部分可以通过随机组合及突变产生多种多样的抗体。若某抗体基因G中，有15bp的序列负责编码抗原结合位点，则抗体基因G最多可以编码产生多少种不同的抗体？（）
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理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
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当同源突变近交系和分离近交系相同位点的突变基因都为杂合状态时，区别两者的方法是看培育过程。
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蛋白质改造的主要手段是基因突变方法，也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变，请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增，又能提高诱变几率（）。
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性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。
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以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
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对于突变位点已被阐明的一些遗传病，可以采用基因诊断的方法是：（）
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如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）
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