下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
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毒物或其活性代谢产物经哪个途径排出后，仍具有特殊的毒理学意义（）。
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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下列哪种药物的中间代谢产物能透过血－脑脊液屏障并产生麻醉作用()
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体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）
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回答题A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
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从微生物次级代谢产物中寻找各种生理活性物质可生产哪些新型微生物药物？
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题共用备选答案A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
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下列哪种药物的中间代谢产物能透过血－脑脊液屏障并产生麻醉作用（）
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活性或毒性代谢产物主要经肾排泄，因肾衰竭时引起积蓄中毒，需减少剂量的药物为（）
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()
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下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物（）
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地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
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代谢产物均无活性的药物是（）
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智慧职教: 在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是
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本身具有药理活性，经体内代谢后失活的药物是
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药物经代谢后可能产生的变化有：
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本身不具生物活性，需经体内代谢活化后才具活性的药物是
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物是（）
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抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
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药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（)。
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下列哪些药物必须将母药和活性代谢产物同时检测（）