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关于参与不良资产不良资产批量转让的资产管理公司，说法正确的是（）。
A . 应有5年以上不良资产管理和处置经验
B . 公司注册资本金100亿元（含）以上
C . 可以是各省、自治区、直辖市人民政府依法设立或授权的资产管理或经营公司
D . 必须取得银监会核发的金融许可证
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关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
A . AEFI就是预防接种不良反应
B . AEFI可能是操作失误造成的后果
C . AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D . AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
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关于参与不良资产批量转让的地方资产管理公司，说法正确的是（）。
A . 各省、自治区、直辖市人民政府原则上只可设立或授权一家地方资产管理公司或经营公司
B . 只能参与省（区、市）范围内不良资产的批量转让工作
C . 地方资产管理公司购入的不良资产可采取债务重组和对外转让的方式进行处置
D . 地方资产管理公司核准设立或授权文件要同时抄送财政部和银监会
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关于加强突发事件应急管理能力建设的策略，以下说法正确的是（）。
A . A、应全面深入推进“一案三制”建设
B . B、应健全应急管理组织系统，完善应急协调联动机制
C . C、应全面实施应急体系建设规划，推进应急平台建设
D . D、以上说法都正确
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以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
A . 医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B . 对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C . 鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
D . 对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E . 发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
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下列关于银行和金融资产管理公司对个人不良贷款处置方式，说法正确的是（）。
A . 不得采取打包出售方式处置
B . 不得采取打折减免方式处置
C . 不得采取核销方式处置
D . 应依法进行全额追偿
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医疗不良事件报告制度正确的是（）
A . 医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B . 对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告
C . 鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度
D . 对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E . 发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
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药物不良事件的说法不正确的是（）。
A . 在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B . 缩写为ADR
C . 药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D . 包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E . 药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
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以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）
A . 医疗不良事件分为五级
B . Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功
C . 能丧失的
D . Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
E . Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处
F . 理可完全康复的
G . Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
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根据《金融资产管理公司开展非金融机构不良资产业务管理办法》，关于非金融机构不良资产说法正确的是（）。
A . 非金融机构所有，但不能为其带来经济利益资产
B . 非金融机构所有，但带来的经济利益低于账面价值
C . 非金融机构所有已发生价值贬损的债权类资产、股权类资产、实物类资产
D . 各类金融机构作为中间人受托管理其他法人或自然人财产形成的不良资产
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◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应
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关于不良事件正确的是（）
A．在临床试验观察期间受试者出现的并会影响受试者健康的任何征候、症状、综合征或疾病的出现或恶化
B．在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应
C．与观察药物有因果关系
D．新的疾病；治疗状态症状或体征的恶化，或伴随疾病的恶化；对照药物的作用；与参加该试验无关；一个或多个因素的组合
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下列估计不良事件上报时间描述不正确的是（）
A．当I级事件时，在12小时内有当事人或值班人员填写护理不良事件报告表，连同部门讨论意见交给护理部，护理部指定专人（区、科护士长或专门成立调查小组）负责调查，在一周内写出书面报告交给护理部
B．当发生Ⅱ级事件时，在24小时内有当事人或值班人员填写护理不良事件报告表，连同部门讨论意见交给护理部，护理部指定专人（区、科护士长或专门成立调查小组）负责调查，在一周内写出书面报告交给护理部
C．发生Ⅲ级事件72小时内由当事人或值班人员填写护理不良事件报告表，连同部门讨论意见交给科护士长，科护士长负责调查写出意见交给护理部
D．发生Ⅳ级事件72小时内由当事人或值班人员填写护理不良事件报告表，连同部门讨论意见交给科护士长，科护士长负责调查写出意见交给护理部
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有关不良事件报告系统的说法，不正确的是（)
A．不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源
B．报告事件越多说明机构的安全程度越低
C．报告制度的成功最重要的关键在于“信任”
D．报告事件的多寡不代表机构安全的程度
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根据护理不良事件上报程序，Ⅰ级事件上报流程正确的是（）
A．当事科室需立即电话通知护理部，并在12h内通过医疗安全（不良）事件直报网络系统填报
B．当事科室需24小时内电话通知护理部，并在医疗安全（不良）事件直报网络系统填报
C．当事科室需12小时内电话通知护理部，并在24小时内医疗安全（不良）事件直报网络系统填报
D．只需要电话通知就行了
E．当事科室需24小时内电话通知护理部，并在48小时内通过医疗安全（不良）事件直报网络系统填报
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关于《征信业管理条例》对个人不良信用信息保存期限的设定，说法正确的是（）
A．目的在于促使个人改正并保持良好记录
B．借鉴了国际惯例
C．不良信用信息保存期限过长不利于信息主体的信用重建
D．不良信用信息出现后，满5年即删除
此题为多项选择题。
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关于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级不良事件发生后的处理程序以下说法正确的是（）
A．科主任、护士长首先到现场进行处理
B．各相关职能部门（院总值班）积极协助处理
C．未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复的不良事件无需分析，下次注意即可
D．事件结束后科室和职能部门均应根据事件发生原因、影响因素、管理各个环节中存在的问题开展根因分析，并制定对策及整改措施，职能部门督促整改落实情况
此题为多项选择题。
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应急管理普法知识：根据《突发事件应对法》，下列关于应急管理体制的说法，正确的是（）。
A、打防结合、预防为主、专群结合、依靠群众
B、统一领导、依法监管、行业自律、公民参与
C、统一领导、综合协调、分类管理、分级负责、属地管理
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关于医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回管理，说法错误的是（）
A、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B、医疗器械根据缺陷的严重程度，分为一级召回、二级召回和三级召回
C、境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测
D、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应立即暂停销售，及时通知其生产企业或供货商，并向所在地省级药品监督管理部门报告
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关于严重不良事件的定义，不包括（）
A．导致死亡
B．即刻危及患者生命
C．导致受试者提前退出的不良事件
D．导致伤残
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疫苗接种不良事件（AEFI)的防范措施中，描述不正确的是（)
A．接种疫苗前需要进行个体接种健康状况评估
B．疫苗接种年龄人群18~59岁
C．接种疫苗后在指定区域观察30分钟
D．接种疫苗的不良反应绝大部分都非常严重
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关于护理不良事件的报告及处理流程正确的是（）
A．发生护理不良事件后应在第一时间通知主管医生（或值班医师）、科主任和护士长，及时采取相应处理措施，最大限度地减少对患者的伤害程度，并在护理记录单上如实记录病情变化及治疗、护理措施
B．依照医院《医疗（安全）不良事件报告制度》，24小时内通过医院不良事件上报系统及时书面上报。I、II级事件属于强制性报告范畴，在事件处理的同时立即口头或者电话报告护理部，护理核实结果后立即上报分管院领导
C．护理部对上报的I、II级事件立即到现场协调处理，对III级、IV级事件于接到信息后24小时内提出指导意见，必要时组织专家会诊、指导或协助处理，以减少不良事件对患者造成的伤害或使伤害降到最低
D．护士长应及时了解事件发生情况，在病区内通报，一周内组织全体护理人员进行讨论，确定不良事件的级别、分析事件发生的原因，对立即采取的措施，事件处理结果进行评价，制定持续整改措施
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关于不良事件报告制度，以下哪项说法不正确（）
A．积极学习不良事件管理制度
B．建立良好的医疗安全文化氛围
C．对于未造成严重后果的不良事件，可以科内自行讨论，不上报
D．有鼓励医务人员主动上报不良事件的制度与机制
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有关医疗器械不良事件监测体系说法不正确的是（）
A．医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
B．对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况
C．其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告
D．发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告
