以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
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医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
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目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
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报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（）
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医疗不良事件报告制度正确的是（）
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以下关于医疗不良事件分级不正确的是（）
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第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
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关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）
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国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。
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医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
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突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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下列关于医疗卫生机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》规定履行报告职责，隐瞒、缓报或者谎报的，卫生行政主管部门的处罚不正确的是（）。
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根据总行风险报告制度办法，以下事件不属于操作风险事件范畴的是（）
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以下关于食物中毒事件紧急报告的内容不正确的是（）。
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)依照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定，对于不良事件瞒报、漏报、虚假报告的；由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)以下罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由发证部门吊销相关证明文件。
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下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
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有关不良事件报告系统的说法，不正确的是（)
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鼓励非惩罚性的不良事件报告和学习制度,属于以下哪项（）
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根据医院安全（不良）事件报告及分析管理制度，以下表述错误的是（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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关于护理不良事件的报告及处理流程正确的是（）
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关于不良事件报告制度，以下哪项说法不正确（）
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