下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
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医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
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以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
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目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
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医疗不良事件报告制度正确的是（）
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
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第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
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国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。
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医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
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突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
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不良事件坚持（）的报告原则。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
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不良事件报告的基本原则不包括（）
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根据医院安全（不良）事件报告及分析管理制度，下列表述错误的是（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
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发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，医疗器械生产经营企业、使用单位可以向（）报告。
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关于不良事件报告制度，以下哪项说法不正确（）
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