【单选题】某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）。

相似题目

• 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。

  A . 1000元以上5000元以下 B . 5000元以上1万元以下 C . 5000元以上2万以下 D . 1万元以上3万元以下

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• 某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到（）

  A . 2004年5月28日为止 B . 2004年5月29日为止 C . 2007年5月28日为止 D . 2007年5月29日为止 E . 2007年5月30日为止

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• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）

  A . 药品说明书 B . 药品外标签 C . 运输包装的标签 D . 原料药标签

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• 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

  A . 没收剩余的中药降糖药 B . 没收该药品生产企业的违法所得 C . 处罚20万元 D . 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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• 中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

  A . 正确 B . 错误

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• 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原料药的标签

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• 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

  A . 正确 B . 错误

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• 如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）

  A . 表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品 B . 表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品 C . 表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品 D . 表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品

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• 某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至（）。

  A . 2012年08月15日 B . 2012年07月31日 C . 2012年08月14日 D . 2012年08月31日 E . 2012年09月01日

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• 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）

  A . 为劣药 B . 为假药 C . 按劣药论处 D . 按假药论处

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• 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原辅料的标签

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• (1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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• 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）

  A . 当年 B . 后一年 C . 后二年 D . 后三年

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• 某药品批号20191023，有效期2年，问：可以用到的日期是？

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• 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。

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• A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。

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• 某药品批号为190529，有效期为3年，表明本品可使用到（）

  A．2022年5月27日为止 B．2022年5月30日为止 C．2022年5月28日为止 D．2022年5月29日为止

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• 【单选题】生产某一片重为0.25g的药品40万片,需要的干颗粒重量是

  A．10Kg B．50Kg C．100Kg D．250Kg

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• 某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

  该中药降糖药A、为劣药 B、为假药 C、按劣药论处 D、按假药论处 药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药 B、没收该药品生产企业的违法所得 C、处罚20万元 D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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• ________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。

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• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）

  A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签

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• 药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。

  A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生健康主管部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院卫生健康主管部门

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）

  A．品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期﹠﹠ D．有效期、功能主治 E．药品批准文号

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