阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是（）

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。要确定化学物对动物致癌性最有价值的是（）

  A . 骨髓细胞微核试验 B . 程序外DNA合成试验 C . 小鼠肺肿瘤诱发试验 D . 哺乳动物长期致癌试验 E . 细胞转化试验

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是（）。

  A . A.哺乳动物细胞正向突变试验 B . 其他哺乳动物的长期致癌试验 C . 恶性转化试验 D . 构效关系分析 E . 哺乳动物细胞染色体畸变试验

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• 对疑似口蹄疫病例或症状不典型病例，当地动物防疫监督机构应当及时采集病料送省级动物防疫监督机构实验室进行检测，检测结果为阳性的，可认定为确诊病例。

  A . 正确 B . 错误

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• 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。

  A . A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

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• 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。

  A . A.1个月 B . 3个月 C . 6个月 D . 1年 E . 2年

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是（）

  A . 哺乳动物细胞正向突变试验 B . 其他哺乳动物的长期致癌试验 C . 恶性转化试验 D . 构效关系分析 E . 哺乳动物细胞染色体畸变试验

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为（）

  A . 遗传毒性致癌物 B . 促癌物 C . 细胞毒物 D . 暂未确定遗传毒性致癌物 E . 免疫抑制剂

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• 动物实验已获阳性致癌结果而人群中尚无流行病学调查资料表明对人有致癌性的物质称为（）

  A . 可疑致癌物 B . 潜在致癌物 C . 确认致癌物 D . 二类致癌物 E . 非致癌物

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。应满足何种条件（）。

  A . A.各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义 B . 染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料 C . 染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性 D . 染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义 E . 各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著

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• 对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）

  A . 10% B . 15% C . 20% D . 25% E . 30%

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括（）

  A . 肿瘤发生率 B . 每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性 C . 潜伏期 D . LOAEL E . 致癌指数

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。试验结束后，计算相关指标时不包括（）。

  A . A.肿瘤发生率 B . 每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性型 C . 潜伏期 D . LOAEL E . 致癌指数

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• 对疑似高致病性禽流感病例，当地动物防疫监督机构应当及时采集病料送省级动物防疫监督机构实验室进行检测，检测结果为阳性的，可认定为确诊病例。

  A . 正确 B . 错误

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• 血痕预试验的特异性较差，阴性结果可否定血的存在，阳性结果表明可能是血，而不能肯定是血。

  A . 正确 B . 错误

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• 重复性实验可接受标准：20次检测结果不能出现大于（）次阴性阳性对照不符合生产商要求。

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• 可造成假阴性和假阳性结果的标本不能应用于灵敏度和特异性实验。

  A . 正确 B . 错误

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是（）

  A . 一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是（）

  A . 原癌基因激活试验 B . 肿瘤抑制基因失活试验 C . 外周血淋巴细胞染色体畸变试验 D . 姐妹染色体交换试验（SCE. E . 肿瘤流行病学调查

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• Ames试验结果为阳性的化合物都是哺乳动物的致癌物。

  A . 正确 B . 错误

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。最可能的原因是（）。

  A . A.营养因素 B . 年龄差异 C . 环境因素 D . 物理因素 E . 物种差异

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• 哺乳动物长期致癌试验常用的结果分析指标有（）。

  A . 肿瘤发生率 B . 肿瘤多发性 C . 肿瘤死亡率 D . 肿瘤存活率 E . 肿瘤潜伏期

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• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为（）。

  A . A.遗传毒性致癌物 B . 促癌物 C . 细胞毒物 D . 暂未确定遗传毒性致癌物 E . 免疫抑制剂

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• WHO术语中称一个不能被明确划分为阳性或阴性的结果是（）。

  A . 无反应 B . 阳性反应 C . 窗口期 D . 阴性反应 E . 可疑

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• 在动物实验中已获得阳性结果，但在人群中尚无资料表明对人类有致癌性，这类物质称谓潜在致癌物。（)

  是 否

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