关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）。

相似题目

• 关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）

  A . 软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B . 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C . 片剂最常用的方法是湿法制粒压片 D . 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E . 微球的制备常采用单凝聚法

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• 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是

  A . A、水相加至含乳化剂的油相中 B . B、油相加至含乳化剂的水相中 C . C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D . D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E . E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

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• 关于高分子溶液的制备叙述，正确的是（）

  A . 制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 B . 无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 C . 胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解 D . 淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成 E . 甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成

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• 下列关于乳化法制备软膏剂的叙述，错误的是（）

  A . A.基质为乳剂型时选用乳化法制备 B . B.制备过程中，油水两相一般保持相同的温度 C . C.油水两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作 D . D.分散相加到连续相中，适用于多数乳剂系统 E . E.连续相加到分散相中，能产生更为细小的分散相粒子

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• 关于高分子溶液的制备叙述，错误的是（）

  A . 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B . 无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成 C . 淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热 D . 将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解 E . 甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

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• 关于溶液剂制备正确的叙述是（）。

  A . A.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂 B . B.易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失 C . C.溶解缓慢的药物在溶解过程中宜采用粉碎、加热等措施 D . D.如使用非水溶剂，容器应干燥 E . E.易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物

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• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是（）

  A . 速效 B . 使药物浓集于靶区 C . 液体药物固化 D . 提高药物稳定性 E . 减少复方药物的配伍变化

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• 以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的（）。

  A . A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B . B．丙酮可破坏水化膜 C . C．盐析可破坏水化膜 D . D．絮凝可保护水化膜 E . E．陈化可破坏水化膜

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• 以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的为（）。

  A . A、标定条件与测定条件应尽可能接近 B . B、配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检查 C . C、EDTA标准滴定溶液应贮于聚乙烯瓶中 D . D、标定EDTA溶液须用二甲酚橙为指示剂

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• 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

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• 下列关于凝聚法制备微囊的叙述，错误的是（）

  A . A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . B.适合于水溶性药物的微囊化 C . C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D . D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E . E.凝聚法属于相分离法的范畴

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• 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

  A . 可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B . 不适用于对温度敏感的药物 C . pH和浓度均是成囊的主要因素 D . 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

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• 下列关于蜜丸制备的叙述错误的是（）。

  A . 药材经提取浓缩后制丸 B . 药材经炮制粉碎成细粉后制丸 C . 根据药粉性质选择适当的合药蜜温 D . 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

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• 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

  A . 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . 适合于水溶性药物的微囊化 C . 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D . 必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好

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• 下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是（）。

  A . A.高分子溶液为均相液体制剂 B . B.高分子溶液为热力学稳定体系 C . C.高分子溶液的黏度与其分子量无关 D . D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 E . E.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

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• 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）。

  A . A.适合于难溶性药物的微囊化 B . B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C . C.pH和浓度均是成囊的主要因素

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• 关于注射用水的制备，叙述错误的是（）

  A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

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• 单选 糖浆剂的叙述错误的是（） A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备 C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖浆剂是高分子溶液

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• 关于眼膏剂的制备叙述错误的是

  A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同 B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理 C、眼膏剂的质量检查不需做装量检查 D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干 E、眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制

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• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是A、速效

  B、使药物浓集于靶区 C、液体药物固化 D、提高药物稳定性 E、减少复方药物的配伍变化 微囊化方法中属于化学法的是A、单凝聚法 B、溶剂-非溶剂法 C、辐射交联法 D、喷雾干燥法 E、液中干燥法 用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择A、酸 B、碱 C、冰 D、甲醛 E、乙醇 不属于微球的是A、丙氨瑞林微球 B、黄体酮微球 C、阿昔洛韦微球 D、布洛芬微球 E、丙种球蛋白

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• 22、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）。

  A．先取处方总量1/2～3/4的溶剂溶解固体药物 B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入 D．溶液剂一般应滤过

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• 下列关于复凝聚法制备微囊的叙述错误的是（)。

  A．适合于水溶性好的药物 B．两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 C．常用囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等 D．适合于固态或液态难溶性药物 E．不需要固化即可得到微囊

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• 关于叙述高分子溶液错误的是（）

  A．高分子水溶液不带电荷 B．高分子溶液是黏稠性流动液体 C．高分子溶液是热力学稳定系统 D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 E．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

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