在分析含水时，当试样水分超过10%时，可酌情减少试样的称样量，要求蒸出的水分不超过（）。
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《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)中规定，测定氯乙烯单体时，将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中，密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者，要注明试样的贮存时间。
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分别称各级筛盘中的沙量，或由小到大逐级累计称沙量。当累计总沙量与试样沙量之差超过（）%时，应用备样重新分析。
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《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984）中规定，测定氯乙烯单体时，将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中，密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者，要注明试样的贮存时间。
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GB/T261闭口闪点测定当试样的水分超过（）%时，必须脱水。
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在全水分测定中，关键问题是要使试样保持其原有的含水状态，即在制备和分析过程中不吸水也不失水。
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在进行闪点测定时，若试样中含水，加热试样时，分散在油中的水会汽化形成水蒸汽，有时形成气泡覆盖于液面，影响油的正常汽化，推迟（），引起测量结果偏高，严重时无法分析。
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管道采样分为与流量成比例的试样和与时间成比例的试样。当流速变化大于平均流速10%时，按（）比采样。
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有机物分析中，当试样的组成及各种组分在试样中的大致含量是已知时，分析的目的是（）。
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分析石油产品残碳时，当试样在残碳炉中加热到（）时，要立刻引火点燃蒸汽。
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当化验室收到装在金属桶内供测定全水分的试样时，首先应检查包装容器的（）情况，不允许用放在有破损的包装容器中的试样做（）。
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X射线荧光光谱法分析线的强度与分析面的磨纹方向有关，因此，在测量时采取转动试样的方法，以减少误差。
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在分析含水时，仪器拆卸后接收器中没有水存在，认为试样（）。
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在分析含水时，向圆底烧瓶中称入摇匀的试样（），称准至0.1克。
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在进行土工击实试验时，按四分法准备好试样，分别加入不同水分，每个试样含水量按（）递增，拌匀后闷料备用。
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根据GB8929《原油水含量测定法》中规定，当含水率为（）%时，应称取试样10g。
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GB/T511法测机械杂质时，如试样含水较难过滤，加入（）可除去水分。
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在进行颗粒分析试验时，若2毫米筛下的土样质量不超过试样总质量的（），则可省略（），同样，2毫米筛上的土样质量如不超过试样总质量的（），则可省略（）。
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轻型击实试验中，当试样中颗粒大于5mm的土质量小于或等于试样总质量的30%时，应对最大干密度和最优含水率进行校正。
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在筛分试验中，若0.074mm筛下的土不超过试样总质量的（）时，则一般可不必用水析法做进一步地分析。
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测定闭口闪点时试样的水分超过（）时必须脱水。
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在分析含水时，试样的水分少于0.03%，认为是（）。
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测定水分时若试样的水分超过（）时，试样的重量应酌情减少，使蒸出水不超过10mL。
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在测定燃油样品水分试验时，装入烧瓶中的燃油试样不得超过该瓶容积的（）。
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进行无机结合料稳定土含水率时，当冷却试验连续两次称量的差不超过原试样的（ ）时，认为样品已烘干。