聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于()。
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PCR利用热稳定性的DNA聚合酶,因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
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PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
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应用TaqDNA聚合酶进行PCR时,为了保持pH稳定,一般用10~50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右,在扩增时,当温度上升至72℃时,反应体系的pH在7.2左右()
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LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步,反应的温度是()。
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()。
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PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
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PCR技术(DNA聚合酶链反应)
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大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是()
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第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应(PCR)的原理是什么?
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利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在()
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Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为()。
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为()
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关于DNA聚合酶的反应特点描述错误的是()。
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()
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下列哪些有关DNA聚合酶链式反应(PCR)的说法是正确的?()
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为
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Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性,可以纠正PCR扩增中产生的错误。
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聚合酶链式反应包括引物与模板链之间熔链及退火,讨论温度循环体系对引物-DNA双螺旋和对PCR产物的影响。
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1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
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判断题: 1. DNA重组即基因重组,是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程() 2. 聚合酶链反应(PCR)是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法() 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting () 4. 蛋白质的印迹分析,也称为Western blotting或免疫组化() 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子()。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶().
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