利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）
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聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于（）。
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PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
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合成终止法测DNA序列时，不用的DNA聚合酶是（）。
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LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
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可识别并切割DNA分子内特异序列的酶称为（）。
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能识别DNA特异序列并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶是
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PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
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双脱氧合成终止法是在不同体系的底物中加入一种（），在DNA合成过程中聚合酶随机终止合成反应，这个体系中每一条链都以（）结尾，经电泳后可（）读出DNA的序列。
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下列是DNA的一段碱基序列。AGCTTGCAACGTTGCATTAG （a）写出DNA聚合酶以上面的DNA片段为模板，复制出的DNA碱基序列。 （b）以（a）中复制出的DNA碱基序列为模板，在RNA聚合酶催化下，转录出的mRNA的碱基序列。
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DNA分子上能被RNA聚合酶特异结合的部位为
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
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DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特异识别的部位叫（）
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DNA链的碱基序列TCAGAT经RNA聚合酶转录生成的RNA链的碱基序列应是下列哪一种：（）
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
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Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性，可以纠正PCR扩增中产生的错误。
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可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为（)。
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可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶为：（)。
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为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年的发展计划。 广东省是我国甘蔗主产区之一。甘蔗是一种高光效的C 4 植物，单位面积产量很高，种植面积日益扩大，目前已成为南方地区燃料酒精生产的重要原料。利用甘蔗生产燃料酒精的一般工艺流程为：甘蔗→榨汁（）突变菌往往带有一些特殊的基因。在获得这些基因的过程中，PCR技术相当重要。PCR扩增反应中加入引物和DNA聚合酶的作用分别是什么？
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1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
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判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
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