人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示()
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静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则表观分布容积应约为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）
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静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μ/ml，其表观分布容积V为（）
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某药的给药量是1.0g，实际吸收量是0.6g，该药的生物利用度是（）
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若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）
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静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）
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某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为（）
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
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人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd)=4L/kg体重，则提示 （)A、该药主要分布
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静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g／ml，其表观分布容积V为（）
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静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg／ml，则其表观分布容积应约为
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【单选题】静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,其表观分布容积约为
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人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积（Vd)=4L/kg体重，则提示A、该药主要分布于细胞外B
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某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积v=1.7l/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml 的治疗浓度，请确定：
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已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml （其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. （1)若每天3次给药,应选哪种片剂？ （2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次？
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静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/ml，则该药的表观分布容积V为（）
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地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因是（）
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静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为（）
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若某药的成人剂量是每次500mp，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为（）
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