人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积（Vd)=4L/kg体重，则提示A、该药主要分布于细胞外B

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• 人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示()

  A . A．该药主要分布于血液中 B . B．该药主要分布于细胞外 C . C．该药主要分布于细胞内 D . D．该药可能是弱酸性药物 E . E．该药主要以分子态脂溶性存在

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• 患者，男性，40岁，体重60kg，因食管癌进食困难1个月余入院，诉：乏力、极度口渴、尿少而色深。检查：血压、体温均正常，眼窝凹陷、唇、舌干燥、皮肤弹性差。该患者当天补充液量约为（不包括当天生理需要量）（）

  A . A.500ml B . B.1000ml C . C.3000ml D . D.4000ml E . E.4500ml

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• 男性，40岁，体重60kg，因食管癌进食困难1月余。主诉：乏力，极度口渴，尿少而色深。检查：血压、体温均正常，眼窝凹陷，唇、舌干燥，皮肤弹性差。该患者当天补充液量约为（不包括当天生理需水量）（）。

  A . 500ml B . 1000ml C . 3000ml D . 4000ml E . 4500ml

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）

  A . 13mg B . 25mg C . 50mg D . 100mg E . 160mg

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• 患者，男，25岁，体重50kg。肠梗阻5天。住院时虚弱乏力，嗜睡，呼吸深而慢，血压80/60mmHg，血钠：132mmol／L，血钾：4mmol／L。如按丧失血容量30%来计算，则循环失液量约为（）。

  A . A.2000ml×30% B . 2500ml×30% C . 3000ml×30% D . 3500ml×30% E . 4000ml×30%

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• 患者，男性，40岁，体重60kg，因食管癌进食困难1个月余入院，诉：乏力、极度口渴、尿少而色深。检查：血压、体温均正常，眼窝凹陷、唇、舌干燥、皮肤弹性差。该患者当天补充液量约为（不包括当天生理需要量）（）。

  A . A.500ml B . 1000ml C . 3000ml D . 4000ml E . 4500ml

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• 男性，40岁，体重60kg，因食管癌进食困难1个多月，主诉乏力、极度口渴、尿少而色深。检查：血压、体温均正常，眼窝凹陷，唇、舌干燥，皮肤弹性差。该患者当天补充液量约为（不包括当天生理需水量）（）

  A . A.1000ml B . 500ml C . 3000ml D . 4000ml E . 4500ml

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• 患者男，40岁，因“食管癌致进食困难1个月余”来诊。乏力、极度口渴、尿少而色深。查体：体温、血压均正常；体重60kg；眼窝凹陷，舌干燥，皮肤弹性差。该患者当天补液量约为（不包括当天生理需水量）（）。

  A . A.500ml B . 1000ml C . 3000ml D . 4000ml E . 4500ml

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• 若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）

  A . 该药主要分布于细胞外 B . 该药主要分布于细胞内 C . 该药主要分布于血浆中 D . 该药可能是弱酸性药物 E . 该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）

  A . 1.56mg/h B . 117.30mg/h C . 58.65mg/h D . 29.32mg/h E . 15.64mg/h

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• 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为（）

  A . 255mg B . 127.5mg C . 25.5mg D . 510mg E . 51mg

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• 进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）

  A . A.该药主要分布于细胞外 B . 该药主要分布于细胞内 C . 该药主要分布于血液中 D . 该药可能是弱酸性药物 E . 该药主要以分子态脂溶性存在

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• 人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd)=4L/kg体重，则提示 （)A、该药主要分布

  人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示 () A、该药主要分布于血液中 B、该药主要分布于细胞外 C、该药主要分布于细胞内 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

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• 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积v=1.7l/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml 的治疗浓度，请确定：

  静滴速度率为A、1.56mg/h B、117.30mg/h C、58.65mg/h D、29.32mg/h E、15.64mg/h 负荷剂量为A、255mg B、127.Smg C、25.Smg D、510mg E、51mg

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• 三、有份砂试样，已测得砂的表观密度为2640kg/m3；又进行了堆积密度的试验，试验结果如下：容量筒质量为695kg，容积为1.01L；第一次试验测得容量筒和试样共重2.145kg，笫二次试验测得容量筒和试样共重2.140kg。

  计算该砂的堆积密度()。 A.1420kg B.1430kg C.1435kg D.1440kg 请计算该砂的空隙率()。A.35% B.40% C.45% D.50% 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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• 患者，女性，21岁。烧伤入院。体重50kg，其烧伤面积一度10％，二度30％，三度10％，护士输液时除生理需要量外，第一个24小时应补胶体、晶体液量约

  A．2000ml B．3000ml C．3500ml D．5000ml E．4300ml

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• 已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml （其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. （1)若每天3次给药,应选哪种片剂？ （2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次？

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• 某药的成人给药计量为30mg／kg，那么一个8岁儿童按照体重计算每次得给药剂量应为（）

  A．234mg B．210mg C．230mg D．570mg E．360mg

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• 地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因是（）

  A．药物全部分布在血液中 B．药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 C．药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少 D．药物与组织几乎不发生任何结合 E．药物全部与血浆蛋白结合

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• 若某药的成人剂量是每次500mp，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为（）

  A．350lug B．250lug C．coorw D．400tllg E．150mp

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