转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
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能辅助真核生物RNA聚合酶结合启动子的是（）
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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录？（）
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有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
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说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。
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E.coli的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是（）。
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RNA聚合酶中与转录起始有关的是（）。
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T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
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RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是（），该序列部位称（）。
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在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（）从而阻止RNA聚合酶起始转录。
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录？（ ）
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原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
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乳糖阻遏蛋白如何阻止 RNA 聚合酶起始转录
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14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点，当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
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启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，启动基因的转录。
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4、大肠杆菌RNA聚合酶全酶中与转录起始密切关联的亚基是（）
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9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。
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17、RNA转录起始时，RNA聚合酶首先与DNA形成的是开放型复合物。
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在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合，阻碍：RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为（）