乳糖阻遏蛋白如何阻止 RNA 聚合酶起始转录
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转录起始时,RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置,它是如何被定位并正确起始转录的?
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录?()
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有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptivemodel)中,转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP?
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
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说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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RNA聚合酶II起始转录后,起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上,解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而,超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
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原核生物与真核生物RNA转录的区别:(1)真核生物RNA的转录是在()内,翻译在()中进行;原核生物则在核区同时进行转录和翻译。(2)真核生物一个mRNA只编码()基因;原核生物一个mRNA编码()基因。(3)真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶;原核生物则只有一种RNA聚合酶。(4)真核生物中转录的起始更复杂,RNA的合成需要转录因子的协助进行转录;原核生物则较为简单。(5)真核生物的mRNA转录后进行加工,然后运送到细胞质中进行翻译;原核生物无需进行加工,边转录边翻译。
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E.coli的RNA聚合酶中,辨认转录起始点的组分是()。
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RNA聚合酶中与转录起始有关的是()。
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一条DNA有105个核苷酸残基,它的碱基组成为:A21%,G29%,C29%,及T21%,经DNA 聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板,转录后得到有相同数目残基的新RNA链。 (a)试确定新合成的RNA的碱基组成。 (b)若RNA聚合酶从DNA新链仅转录2000碱基便停止。那么所得到的新的RNA的碱基组成如何?
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RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合,并启动相邻基因的转录。但是,模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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在乳糖操纵元中,LacⅠ基因编码的蛋白结合在()从而阻止RNA聚合酶起始转录。
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录?( )
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原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
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[]利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。
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14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点,当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时,转录作用停止。
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真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游,调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对,错)。
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利链霉素和利福霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。()
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4、大肠杆菌RNA聚合酶全酶中与转录起始密切关联的亚基是()
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17、RNA转录起始时,RNA聚合酶首先与DNA形成的是开放型复合物。
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在没有乳糖存在时,lac操纵子处于阻遏状态。此时,Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合,阻碍:RNA聚合酶与P序列结合,抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为()
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