进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________。

相似题目

• 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力，行走时有何种典型步态（）

  A . 拖曳步态 B . 跨阈步态 C . 慌张步态 D . 醉酒步态 E . 摇摆的"鸭步"

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• 按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()

  A . A．生有本病男孩的母亲 B . B．生有一个以上本病男孩的父亲 C . C．本病患者的同胞姐妹 D . D．生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病 E . E．生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

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• 患者女，30岁，因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年，写字困难，言语不清，记忆力略减退，睡眠中动作增多1年”来诊。从家系中可观察到（提示家族史：外祖父和母亲有走路不稳病史；外祖父47岁发病，69岁死于胃癌；母亲38岁发病，59岁死于肺炎，死前卧床3年。）（）

  A . A.遗传早现 B . 表型变异 C . 遗传异质性 D . 个体差异 E . 动态突变 F . 代间不稳定性

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• 进行性肌营养不良症患者肌电图有典型_________损害。

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• 强直性肌营养不良症患者可伴有（）

  A . 白内障 B . 视网膜变性 C . 眼球内陷 D . 眼睑下垂 E . 心律失常

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• 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为（）

  A . A.肌痛 B . B.肌无力 C . C.肌萎缩 D . D.肌强直 E . E.感觉障碍

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• Duehenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于_________、_________或_________。

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• 进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为_________。

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• Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）

  A . 男性，12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

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• Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于（）

  A . 脑疝 B . 心力衰竭 C . 呼吸道感染 D . 肾功能衰竭 E . 消耗性疾病

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• 患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。其发病机制主要是（）

  A . A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B . B.缺乏脱支酶 C . C.缺乏分支酶 D . D.缺乏酸性α-1，4-葡萄糖苷酶 E . E.缺乏糖原合成酶

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• 进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）

  A . 偏身痛觉减退 B . 偏身瘫痪 C . 一侧肱二头肌反射亢进 D . 双侧肩关节骨骼肌萎缩 E . 共济失调表现

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• 患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。其发病机制主要是（）。

  A . A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B . 缺乏脱支酶 C . 缺乏分支酶 D . 缺乏酸性α-l，4-葡萄糖苷酶 E . 缺乏糖原合成酶

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• 按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）

  A . 生有本病男孩的母亲 B . 生有一个以上本病男孩的父亲 C . 本病患者的同胞姐妹 D . 生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病 E . 生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

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• 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()

  A . A．肌痛 B . B．肌无力 C . C．肌萎缩 D . D．肌强直 E . E．感觉障碍

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• 肌营养不良症患者出现Gower征，主要是由于（）

  A . 面肌无力 B . 骨盆带肌肉无力 C . 颈项肌无力 D . 肩胛带肌肉无力 E . 咽喉部肌肉无力

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• 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）

  A . 0% B . 10% C . 25% D . 50% E . 100%

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• 强直性肌营养不良症患者可伴有()

  A . A．白内障 B . B．视网膜变性 C . C．眼球内陷 D . D．眼睑下垂 E . E．心律失常

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• 假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。

  A . 正确 B . 错误

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• Duchenne型肌营养不良症患者多在25～30岁死于()

  A . A．脑疝 B . B．心力衰竭 C . C．呼吸道感染 D . D．肾功能衰竭 E . E．消耗性疾病

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