生产企业应当根据（）的产品对随后的产品实现和最终产品的影响，确定对供方和采购的产品实行控制的方式和程度。

企业应当根据生产工艺要求、对产品质量的影响程度、物料的特性以及对供应商的质量评估情况，确定合理的（）标准。

A . 产品质量 B . 辅料质量 C . 物料质量 D . 原料质量

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武器装备研制、生产单位应当按照标准和程序要求进行进货检验、（）和最终产品检验。

A . 抽样检验 B . 特殊过程认证 C . 工序检验

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药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应当经评估、制定实施计划并明确实施职责，最终由（）部门审批批准。

A . 生产管理 B . 研发管理 C . 质量管理 D . 行政管理

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医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。

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企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围，并根据对产品和工艺知识的理解进行（）。

A . 更新 B . 改进 C . 审核 D . 批准

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食品添加剂产品标准属于食品安全国家标准。凡食品添加剂产品标准中对原料级别作出规定的，食品添加剂生产企业必须使用（）；对原料级别未作具体规定的，食品添加剂生产企业可自行选择原料级别，食品添加剂生产工艺和产品应当符合（）。

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企业应当根据在产品数量的多少、各月在产品数量变化的大小、各项成本比重的大小，以及定额管理基础的好坏等具体条件，采用适当的分配方法将生产成本在完工产品和在产品之间进行分配。（）

A . 正确 B . 错误

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确定企业生产的最终产品的出产数量和出产时间的计划是（）。

A . A.主生产计划 B . B.生产能力计划 C . C.综合生产计划 D . D.物料需求计划

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企业应当根据（），采用适当的分配方法将生产成本在完工产品和在产品之间进行分配。

A . 在产品数量的多少 B . 各月在产品数量变化的大小 C . 各项成本比重的大小 D . 定额管理基础的好坏

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医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）

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（）是通过对已经落后的产品、工艺和设备、设施进行改造，以达到从根本改变企业的生产技术面貌，实现技术进步的战略。

A . A.自力更生战略 B . B.独立开发战略 C . C.技术引进型战略 D . D.技术改造型战略

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生产劳动防护用品的企业应当按其产品所依据的国家标准或者行业标准进行生产和自检，出具产品合格证，并对产品的安全防护性能负责。

A . 正确 B . 错误

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阶段解决方案并不是对产品模块的简单堆叠，而是要应用差异化组合营销的思路，根据市场竞争状况，从目标客户群的电信需求特点和电信消费规律出发，按照发挥相关产品及其元素之间的差异化原则，运用科学的营销方案设计方法，将同一电信产品的的不同构成元素进行组合，形成不同的营销方案，满足不同客户群的不同需求，最终实现提升客户价值和提高企业效益的目的。（）

A . 正确 B . 错误

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内部控制是对企业生产经营过程的控制，也是对实现企业发展目标过程的控制，覆盖所有业务、产品和环节，是全过程控制。

A . 正确 B . 错误

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对于（）次进行跨国经营的、且是生产最终产品的企业，运用产品寿命周期理论对其跨国经营活动加以研究是比较适合的。

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确定企业每一具体最终产品在每一具体时间段应生产数量，它是综合生产计划分解和细化，其时间段一般定为一周，有时定为日、旬、月，根据具体情况而定的生产计划为（）。

A . 产量计划 B . 生产作业计划 C . 物料需求计划 D . 主生产计划

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企业应当根据有关法律法规要求，建立健全企业（）制度，实施从原材料到最终产品实现全过程的质量管理，严格岗位质量责任，加强质量考核。

A . A、质量管理 B . B、中间产品控制程序 C . C、独立的质量检验部门 D . D、人事制度