药品上直接印字用油墨应符合（）
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为（）
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窄带直接印字电报的发射类别为（）.
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《船舶电报签收簿》包括对窄带直接印字电报、卫通电传和传真来报。在“电报种类”栏中，规定窄带直接印字电报用（）表示。
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生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）
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国际各类电文，例如窄带直接印字电报、卫通电传和传真，保管期为（）。
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药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。
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国内各类电文，例如窄带直接印字电报、卫通电传和传真，保管期为（）。
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不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
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药品上直接印字所用油墨应当符合（）
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直接指出药品的包材合容器，必须符合（）要求。
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）
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药品上直接印字所用油墨应符合什么标准要求？
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
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根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
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兽药上直接印字所用油墨应当符合______标准要求。
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国际各类电文，例如窄带直接印字电报、卫通电传和传真，保管期为_____。
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
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NAVTEX是指系指在__频率上.使用窄带直接印字电报（NBDP） 手段用英语协调广播和自动接收海上安全信息（）
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