直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
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对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
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《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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直接接触药品的包装材料和容器（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
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直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全（）
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
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根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
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