药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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(1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。
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关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
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根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字
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(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）
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接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
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原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经供应部门批准。（)
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（)
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药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
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