直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（)
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对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
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直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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现场QA在检查时，可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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直接接触药品的包装材料和容器（）
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
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无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
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不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与 相同（）
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）