直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁净级别相同还是不同?
相似题目
-
对于直接接触药品的包装材料和容器:()
-
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
-
直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()
-
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
-
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()
-
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
-
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()
-
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
-
直接接触药品的包装材料和容器()
-
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
-
非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()的洁净区内生产。
-
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
-
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
-
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
-
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
-
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
-
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
-
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()
-
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
-
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。
-
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
-
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后,才能组织实施,记录要进行保存。()
-
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与 相同()
-
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合标题()
推荐题目
- 过盈装配后包容件和被包容件的径向变形使配合面间产生很大的压力,工作时载荷就靠着相伴而生的()来传递。
- 计划清洁工作安排应(),确保无遗漏。
- 藿香蓟是菊科藿香蓟属植物,目前应用于花坛的品种较多,特别是蓝色的。
- 关于施工现场堆放大宗材料、成品、半成品和机具设备时的说法,正确的有()。
- 在执法过程中,坚持刚性管理方式,刚柔并济,注重效果,完善程序。
- 作业场所的光照形式有()和()两种。而天然采光有可以有:侧面采光、上部采光、综合采光三种;人工采光有:一般照明、局部照明、混合照明。
- 当润滑油压降至0.06~0.07MPa时联动直流润滑油泵,并停机投盘车。
- 在Excel一个单元格内输入一个公式,应先键入()号。
- 收费岗位月度考核得分=岗位职责得分&43;文明服务得分&43;()
- 某实施监理的工程项目的招标人于2009年10月11日向具备承担该项目能力的A、B、C、D、E五家承包商发出投标邀请书,其中说明,2009年10月17日~18日9-16时在该招标人总工程师室领取招标文件,2009年11月8日14时为投标截止时间。该五家承包商均接受邀请,并按规定时间提交了投标文件。但承包商A在送出投标文件后发现报价估算有较严重的失误,遂赶在投标截止时间前10分钟递交了一份书面声明,撤回已提交的投标文件。