为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
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坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）
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为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要做溶出度测定。
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固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）
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难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
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坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）
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含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
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固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
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（）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
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坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）
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为保证药物的安全有效，对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。
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采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
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坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）
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固体制剂检查溶出度是为了保证( )。
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随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是A、固体分散体
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固体分散法改善难溶性药物的溶出速率与药物的分散度与湿润性无关，而仅与晶型转变有关。()此题为判断题(对，错)。
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对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
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写出Noyes-Whitney方程并结合方程分析影响固体制剂溶出的因素。
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需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
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对固体药物制剂的稳定性影响显著的是（）。
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3、固体制剂检查溶出度是为了保证（)。
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根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有：控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯，以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。()此题为判断题(对，错)。
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固体剂型药物的溶出符合哪种规律固体剂型药物的溶出符合哪种规律（）
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130、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。
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