固体制剂检查溶出度是为了保证( )。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
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为保证药物的安全有效,对()和()的固体制剂要作溶出度测定。
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溶出度检查时,规定的介质温度应为()。
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置,主要有()、()和()三种方法。通常水溶性药物选用(),难溶性药物选用(),小剂量药物选用()。
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为保证药物的安全有效,对()和()的固体制剂要做溶出度测定。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
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需要进行溶出度测定的制剂不包括()
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需要测定溶出度的中药制剂有()
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()
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在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中,可以同一批次制剂中多次随机抽样,直至检查合格。
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在药物溶出度检查中,溶出度介质温度一般为()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
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溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。
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药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?
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溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
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为保证药物的安全有效,对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。
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凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()
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关于药物制剂的溶出度的检查,下列说法中不正确的是( )。
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溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
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溶出度是什么?
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需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
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3、固体制剂检查溶出度是为了保证()。
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药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度,可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察()
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