中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
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凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
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《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
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中国药典溶出度检查的方法有()、()、()。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
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药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。
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需要测定溶出度的中药制剂有()
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溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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《中国药典》溶出度测定法收载有()
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凡规定检查溶出度的片剂,也要进行崩解时限检查。
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查( )。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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关于药物制剂的溶出度的检查,下列说法中不正确的是( )。
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【单选题】中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行
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凡检查溶出度的片剂,不再进行()
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溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)
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凡检查溶出度的片剂,可以不再进行崩解时限的检查。()
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凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
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