凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
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凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
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片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
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溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
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下列片剂需要进行融变时限检查的是（）。
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凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
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片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
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检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
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凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
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凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
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凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
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片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是
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需进行溶出度检查的片剂（)。